Κύριος Αναπαραγωγή

Πώς να δώσετε στον Zantak μια γάτα

Πολλοί κτηνίατροι συνταγογραφούν τον Zantak για γάτες παρουσία ενός έλκους σε ένα ζώο. Αυτό το φάρμακο προορίζεται για το ανθρώπινο σώμα, αλλά έχει χρησιμοποιηθεί με επιτυχία σε γάτες και σκύλους. Το Zantak είναι ένα φάρμακο κατά του έλκους που εμποδίζει τους υποδοχείς της ισταμίνης H2.

Περιγραφή και ενδείξεις χρήσης

Το δραστικό συστατικό στο Zantac, που χρησιμοποιείται όχι μόνο για τον άνθρωπο, αλλά και για τις γάτες, είναι η ρενιτιδίνη. Στα φαρμακεία, μπορείτε να βρείτε το Zantac με τις ακόλουθες μορφές:

  • Επικαλυμμένα δισκία (150 και 300 mg).
  • Αναβράζοντα δισκία (150 και 300 mg).
  • Ενέσιμο διάλυμα.

Δεν είναι απαραίτητο να συνταγογραφήσετε τέτοια φάρμακα στο κατοικίδιο ζώο σας. Μόνο ένας κτηνίατρος μπορεί να συντάξει τις σωστές οδηγίες χρήσης Zantak για γάτες.

Οι γάτες Zantak μπορούν να συνταγογραφηθούν για έλκη του εντέρου και του στομάχου, χρόνια δυσπεψία, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα. Το φάρμακο μπλοκάρει τους υποδοχείς ισταμίνης, μειώνοντας τη δραστικότητα της πεψίνης. Οι παραπάνω ασθένειες είναι πολύ σοβαρές και χαρακτηρίζονται από ταχεία επιδείνωση της κατάστασης εν απουσία κατάλληλης θεραπείας. Χθες το αγαπημένο σας αισθάνθηκε, και σήμερα είναι πολύ χειρότερο. Δεν είναι απαραίτητο να αναβληθεί η θεραπεία, έχοντας μάθει την ακριβή διάγνωση.

Μετά την εφαρμογή του Zantac, η βασική και διεγερθείσα έκκριση του υδροχλωρικού οξέος στο σώμα μειώνεται. Η αιτία της γοητείας της έκκρισης οξέος μπορεί να είναι το φορτίο των τροφίμων, η επίδραση των ορμονών και άλλων παραγόντων. Αφού βρίσκεται μέσα, το φάρμακο μειώνει τον όγκο του γαστρικού υγρού, αυξάνει το pH του περιεχομένου του στομάχου. Ο Zantak μάλλον απορροφάται γρήγορα και εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Οι αντενδείξεις και οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Zantak για τον άνθρωπο και τις γάτες είναι ίδιες. Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, φροντίστε να διαβάσετε αυτές τις πληροφορίες για να αποφύγετε περιττά προβλήματα.

Τα κατοικίδια ζώα, όπως και οι άνθρωποι, μπορεί να είναι αλλεργικοί στα συστατικά Zanataka, ώστε να μελετήσουν προσεκτικά τη σύνθεση του φαρμάκου. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Zantak για τη θεραπεία μικρών γατάκια και για γάτες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι ικανό να περάσει στο μητρικό γάλα και στον πλακούντα.

Μια μεμονωμένη δόση γάτας Zantaka είναι απαραίτητη εάν το ζώο έχει ηπατική ή νεφρική νόσο. Είναι απαραίτητο να διεξάγεται μια πορεία θεραπείας μόνο υπό την επίβλεψη κτηνιάτρου.

Μεταξύ των παρενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν όχι μόνο στους ανθρώπους, αλλά και στις γάτες, αξίζει να επισημανθεί:

  • Ταχυκαρδία.
  • Ζάλη;
  • Κατάθλιψη;
  • Θολή όραση.

Επίσης, το ζώο μπορεί να εμφανίσει διάρροια, παγκρεατίτιδα και κάποια σύγχυση. Το κατοικίδιο ζώο μπορεί να εμφανίσει ναυτία και έμετο κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Το Zantak μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμένη θεραπεία με άλλα φάρμακα, αλλά πριν από αυτό θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν κτηνίατρο. Μόνο ένας ειδικός που γνωρίζει την ασθένεια του κατοικίδιου σας μπορεί να συνταγογραφήσει διάρκεια και δοσολογία. Η ποσότητα του φαρμάκου που πρέπει να προσλαμβάνεται από ένα ζώο εξαρτάται από το βάρος και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου Zantak

Στις οδηγίες χρήσης μπορείτε να βρείτε τη δόση του φαρμάκου για ένα άτομο, ανάλογα με την ασθένειά του. Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το σώμα της γάτας χρειάζεται άλλες δόσεις, με τη σωστή επιλογή του οποίου μόνο ο κτηνίατρος θα βοηθήσει. Ο πιο βολικός τρόπος αντιμετώπισης μιας γάτας είναι το Zantac με ενέσεις. Μια ένεση με διάλυμα Zantaq έχει ταχύτερη επίδραση, επηρεάζοντας άμεσα την πηγή του προβλήματος.

Κατά κανόνα, οι γάτες συνταγογραφούνται 1-3 mg του φαρμάκου ανά 1 kg σωματικού βάρους 2 φορές την ημέρα, εάν η θεραπεία πραγματοποιείται με χάπια. Εάν το κατοικίδιο ζώο σας είναι πιο κατάλληλες ενέσεις, είναι απαραίτητο να κτυπήσετε 1-2 mg διαλύματος Zantaq ανά 1 kg σωματικού βάρους δύο φορές την ημέρα. Μπορείτε να εισάγετε το διάλυμα ενδοφλέβια και ενδομυϊκά.

Οι κτηνίατροι συστήνουν αυτό το φάρμακο για τα ζώα, καθώς είναι υψηλής ποιότητας και βοηθούν με επιτυχία τις ασθένειες του πεπτικού έλκους. Τα οφέλη του φαρμάκου δεν είναι μόνο η αποτελεσματικότητα, αλλά και η τιμή του. Το φάρμακο Zantak για γάτες πρέπει να είναι αρκετό για πλήρη θεραπεία, αλλά ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει πρόσθετα φάρμακα.

Zantak για τις γάτες και τα σκυλιά

Δοσολογία για γάτες

Χάπια Zantac. Δόση για γάτες 1-3 mg ανά 1 kg ζωικού βάρους, στο στόμα 2 φορές την ημέρα. Πώς να δώσει μια γάτα ένα χάπι;

Zantak, διάλυμα για ενέσεις. Δόση για γάτες 1-2 mg ανά 1 kg ζώου, ενδοφλέβια, ενδομυϊκά, 2 φορές την ημέρα.

Δοσολογία για σκύλους

Χάπια Zantac. Δόση για σκύλους 1-2 mg ανά 1 kg ζωικού βάρους, στο στόμα 2 φορές την ημέρα. Πώς να δώσετε ένα χάπι σε ένα σκύλο;

Zantak, διάλυμα για ενέσεις. Δόση για σκύλους 1-2 mg ανά 1 kg ζωικού βάρους, ενδοφλέβια, ενδομυϊκά, 2 φορές την ημέρα.

Όταν εφαρμόζεται το Zantac

Θεραπεία και πρόληψη των παροξυσμών του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
γαστρικά και δωδεκαδακτυλικά έλκη που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ ·
η οισοφαγίτιδα με επαναρροή, η διαβρωτική οισοφαγίτιδα,
Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
θεραπεία και πρόληψη μετεγχειρητικών, "αγχωτικών" έλκους στομάχου.
πρόληψη της επανάληψης της αιμορραγίας από την άνω γαστρεντερική οδό.
πρόληψη της αναρρόφησης του γαστρικού υγρού κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων υπό αναισθησία (σύνδρομο Mendelssohn).

Ανάλογα της Zantaka

Ζαντάκ - σύνθεση

Σύνθεση και απελευθέρωση
Έγχυση 1 ml
ρανιτιδίνη (ως υδροχλωρική ρανιτιδίνη) 25 mg
έκδοχα: χλωριούχο νάτριο. διυδρορθοφωσφορικό κάλιο. διϋποκατεστημένο όξινο φωσφορικό νάτριο (άνυδρο). άζωτο. νερό για ένεση
σε αμπούλες των 2 ml. σε κουτί των 5 φύσιγγων.

Δισκία, επικαλυμμένα 1 καρτέλα.
ρανιτιδίνη (ως υδροχλωρική ρανιτιδίνη) 150 mg
300 mg
έκδοχα: MCC. στεατικό μαγνήσιο. νάτριο κροσκαρμελλόζης (για δόση 300 mg). μεθυλο υδροξυπροπυλο κυτταρίνη. διοξείδιο του τιτανίου · τριακετίνη
σε κυψέλη 10 ή 15 τεμαχίων. στις κυψέλες 2 και 4 αντίστοιχα (δισκία των 150 mg). σε κυψέλη 10 ή 15 τεμαχίων. σε κουτί των 1 ή 2 κυψελών (δισκία των 300 mg).

Δισκία για την παρασκευή αναβράζοντος ποτού 1 τραπέζι.
ρανιτιδίνη (ως υδροχλωρική ρανιτιδίνη) 150 mg
300 mg
έκδοχα: άνυδρο κιτρικό μονονατρίδιο · όξινο ανθρακικό νάτριο. ασπαρτάμη; Povidone Κ30; βενζοϊκό νάτριο · γεύσεις πορτοκαλιού και γκρέιπφρουτ
σε σωλήνες των 10 ή 15. σε κουτί με 1 ή 2 σωλήνες (αναβράζοντα δισκία 300 mg).

Ένα δισκίο των 150 mg περιέχει 14,3 mEq (328 mg) νατρίου.

Ένα δισκίο των 300 mg περιέχει 20,8 mEq (479 mg) νατρίου.

Οδηγίες χρήσης Zantac

1 Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Ενέσιμο διάλυμα: ένα διαυγές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο υγρό.

Ταμπλέτες 150 mg: λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα, στη μία πλευρά των οποίων είναι χαραγμένα το "GX EC2".

Τα δισκία των 300 mg: λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα, αφενός, χαραγμένα με το "GX EC3".

Αναβράζοντα δισκία: στρογγυλά επίπεδα δισκία με λοξότμητες ακμές από ανοιχτό κίτρινο έως σχεδόν λευκό.

Φαρμακολογική δράση
Φαρμακολογική δράση - αντι-έλκος.
Αποκλείει υποδοχείς ισταμίνης H2 των βρεγματικών κυττάρων του γαστρικού βλεννογόνου.

Φαρμακοδυναμική
Μειώνει τη βασική και διεγερμένη έκκριση του υδροχλωρικού οξέος, που προκαλείται από ερεθισμό των βαρεοδεκτών, το φορτίο τροφής, τη δράση ορμονών και βιογενών διεγερτικών (γαστρίνη, ισταμίνη, πενταγαστρίνη). Μειώνει τον όγκο του γαστρικού υγρού και την περιεκτικότητα του υδροχλωρικού οξέος σε αυτό, αυξάνει το pH των περιεχομένων του στομάχου, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας της πεψίνης. Διάρκεια δράσης μετά από μία μόνο δόση 12 ωρών.

Φαρμακοκινητική
Μετά τη χορήγηση i / m, απορροφάται ταχέως, η Cmax (300-500 ng / ml) επιτυγχάνεται εντός 15 λεπτών μετά τη χορήγηση. Όταν λαμβάνεται από του στόματος, η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 50%, η Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται 2-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν υπερβαίνει το 15%. Μερικώς μεταβολίζεται στο ήπαρ. Με την ενδοφλέβια ένεση, το Τ1 / 2 είναι 2-3 ώρες, εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή με καναλιακή έκκριση, μικρή ποσότητα - με κόπρανα. Μετά από IV ένεση 3Η-ρανιτιδίνης, 93% απεκκρίνεται στα ούρα και 5% στα κόπρανα. στις πρώτες 24 ώρες, το 70% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητο. Ο μεταβολισμός της ραμιτιδίνης δεν διαφέρει όταν χορηγείται παρεντερικώς και όταν χορηγείται από το στόμα και προχωρεί με το σχηματισμό μικρών ποσοτήτων Ν-οξειδίου (6%), S-οξειδίου (2%), δεσμεθυλανιτιδίνης (2%) και αναλόγου φουροϊκού οξέος (1-2%). Έχει το αποτέλεσμα της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ. Περνάει άσχημα μέσω του BBB, διέρχεται από τον πλακούντα, διεισδύει στο μητρικό γάλα (η συγκέντρωση στο μητρικό γάλα των γυναικών κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα).

Ενδείξεις του φαρμάκου Zantak®
Θεραπεία και πρόληψη των παροξυσμών του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
γαστρικά και δωδεκαδακτυλικά έλκη που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ ·
η οισοφαγίτιδα με επαναρροή, η διαβρωτική οισοφαγίτιδα,
Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
θεραπεία και πρόληψη μετεγχειρητικών, "αγχωτικών" έλκους στομάχου.
πρόληψη της επανάληψης της αιμορραγίας από την άνω γαστρεντερική οδό.
πρόληψη της αναρρόφησης του γαστρικού υγρού κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων υπό αναισθησία (σύνδρομο Mendelssohn).

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη ρανιτιδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. εγκυμοσύνη, γαλουχία; την ηλικία των παιδιών (έως 12 ετών).

Με προσοχή: νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με ιστορικό λιποσυστηματικής εγκεφαλοπάθειας, οξεία πορφυρία (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί (η ρανιτιδίνη διέρχεται από τον πλακούντα, διεισδύει στο μητρικό γάλα).

Παρενέργειες
Ενέσιμο διάλυμα

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατίθενται παρακάτω παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών ή κατά τη διάρκεια της συνήθους θεραπείας ασθενών με ρανιτιδίνη. Σε πολλές περιπτώσεις, η σύνδεση με τη λήψη της ρανιτιδίνης δεν έχει τεκμηριωθεί.

Αίμα και λέμφωμα: παρατηρήθηκαν μεταβολές στη σύνθεση του αίματος (λευκοπενία, θρομβοπενία), συνήθως αναστρέψιμες, σε μικρό αριθμό ασθενών. Σπάνιες περιπτώσεις ακοκκιοκυττάρωσης ή πανκυτταροπενίας αναφέρονται, μερικές φορές με υποπλασία ή απλασία μυελού των οστών.

Καρδιαγγειακό σύστημα: βραδυκαρδία, ταχυκαρδία και αποκλεισμός AV, σπάνια αγγειίτιδα.

Όργανο όραμα: θολή όραση, η οποία μπορεί να σχετίζεται με αλλαγές στη διαμονή.

Γαστρεντερική οδός: πολύ σπάνια - διάρροια.

Ήπαρ, χοληδόχου πόρου και του παγκρέατος: μία παροδική μεταβολή σε δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, σπανίως - ηπατίτιδα (ηπατοκυτταρικό, χολοστατική ή μικτό), με ή χωρίς ίκτερο, συνήθως αναστρέψιμη, οξεία παγκρεατίτιδα.

Μυοσκελετικό σύστημα: σπάνια - αρθραλγία και μυαλγία.

Neurology / Psychiatry: Πονοκέφαλος, μερικές φορές σοβαρή και ζάλη, σπάνια - αναστρέψιμη διανοητική σύγχυση, κατάθλιψη και παραισθήσεις (κυρίως σε βαριά άρρωστους και ηλικιωμένους ασθενείς), αναστρέψιμη ακούσιες κινητικές διαταραχές.

Αλλεργική αντίδραση / δέρματος μερικές φορές - πολύμορφο ερύθημα, αλωπεκία, αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα, πυρετό, βρογχόσπασμο, υπόταση, αναφυλακτικό σοκ, πόνο στο στήθος).

Νεφροί: πολύ σπάνιες - οξεία διάμεση νεφρίτιδα.

Αναπαραγωγική λειτουργία: σπάνια - αναστρέψιμη ανικανότητα, συμπτώματα του μαστικού αδένα στους άνδρες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, οξεία παγκρεατίτιδα.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, υπο-και απλασία του μυελού των οστών, ανοσοποιητική αιμολυτική αναιμία.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: σπάνια - εμβοές, ευερεθιστότητα, ακούσιες κινήσεις.

Από τις αισθήσεις: θολή οπτική αντίληψη, παρίσι διαμονής.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: αρθραλγία, μυαλγία.

Αλληλεπίδραση
Όταν εφαρμόζεται σε συνιστώμενες δόσεις, η ρανιτιδίνη δεν αναστέλλει το σύστημα του κυτοχρώματος P450-οξυγενάσης του ήπατος και δεν ενισχύει τη δραστηριότητα φαρμάκων που απενεργοποιούνται από αυτό το σύστημα, συμπεριλαμβανομένων διαζεπάμη, λιδοκαΐνη, φαινυτοΐνη, προπρανολόλη, θεοφυλλίνη και βαρφαρίνη.

Το κάπνισμα μειώνει την αποτελεσματικότητα της ρανιτιδίνης.

Η ρανιτιδίνη αυξάνει την AUC και τη συγκέντρωση ορρού της μετοπρολόλης (κατά 80 και 50% αντίστοιχα), ενώ η Τ1 / 2 της μετοπρολόλης αυξάνεται από 4,4 σε 6,5 ώρες.

Λόγω αύξησης του pH των περιεχομένων του στομάχου κατά τη λήψη, η απορρόφηση της ιτρακοναζόλης και της κετοκοναζόλης μπορεί να μειωθεί.

Αναστέλλει τον μεταβολισμό στα ανταγωνιστές ήπαρ φαιναζόνη, αμινοφαιναζόνη, διαζεπάμη, hexobarbital, προπρανολόλη, λιδοκαΐνη, φαινυτοΐνη, θεοφυλλίνη, αμινοφυλλίνη, αντιπηκτικά, γλιπιζίδη, βουφορμίνη, μετρονιδαζόλη, ασβεστίου.

Τα φάρμακα που αναστέλλουν το μυελό των οστών αυξάνουν τον κίνδυνο ουδετεροπενίας.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιόξινα, η σουκραλφάτη σε υψηλές δόσεις μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της ρανιτιδίνης, οπότε το διάστημα μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση
In / in, in / m, μέσα.

Παρεντερική Για τους ενήλικες, η αργή (μέσα σε 2 min) / ένεση σε μια δόση 50 mg, το οποίο αραιώνεται σε ένα όγκο 20 ml, και χορηγούνται κάθε 6-8 ώρες, ή διακοπτόμενη επί / εντός έγχυση στα 25 mg / hr επί 2 ώρες, με επαναλαμβανόμενες χορήγηση σε 6-8 ώρες ή ενδομυϊκή ένεση σε δόση 50 mg κάθε 6-8 ώρες.

Πρόληψη της έλκος από στρες αιμορραγία στο ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα σε ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση και την πρόληψη των υποτροπών της αιμορραγίας από πεπτικό έλκος: αρχική δόση - 50 mg ως βραδεία Ι / ένεση, ακολουθούμενη από συνεχή επί / εντός έγχυση με ρυθμό 0,125-0,250 mg / kg / hr. Η παρεντερική θεραπεία συνεχίζεται έως ότου ο ασθενής μπορεί να φάει. Οι ασθενείς που κινδυνεύουν μπορούν να συνεχίσουν να λαμβάνουν δισκία Zantak® 150 mg 2 φορές την ημέρα.

Πρόληψη του συνδρόμου Mendelssohn: η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg ενδομυϊκά ή βραδέως ενδοφλεβίως 45-60 λεπτά πριν από την αναισθησία.

Παιδιά: δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Zantak® σε ενέσεις σε παιδιά.

Χρήση σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας: σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη μικρότερη από 50 ml / min), παρατηρείται συσσώρευση και αύξηση της συγκέντρωσης ranitidine στο πλάσμα και συνιστάται η δόση του Zantak® 25 mg.

Το διάλυμα έγχυσης Zantak® είναι συμβατό με τα ακόλουθα διαλύματα ενδοφλέβιας έγχυσης:
0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου.
5% διάλυμα δεξτρόζης.
0,18% διάλυμα χλωριούχου νατρίου και 4% διάλυμα δεξτρόζης.
4.2% διάλυμα όξινου ανθρακικού νατρίου.
Λύση Hartman.

Τα αχρησιμοποίητα μείγματα πρέπει να καταστρέφονται εντός 24 ωρών από την προετοιμασία.

Δεδομένου ότι οι μελέτες σχετικά με τη συμβατότητα των διαλυμάτων διεξήχθησαν μόνο σε σάκους έγχυσης PVC (σε γυαλί για δισανθρακικό νάτριο) και συστήματα PVC, θεωρείται ότι μπορεί να επιτευχθεί επαρκής σταθερότητα με πλαστικές σακούλες.

Μέσα Επικαλυμμένα δισκία: λαμβάνονται χωρίς μάσημα, με μικρή ποσότητα υγρού.

Αναβράζοντα δισκία: πριν τη λήψη διαλύονται σε νερό (τουλάχιστον 75 ml για δισκία 150 mg και τουλάχιστον 150 ml για δισκία 300 mg).

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με Cl κρεατινίνη

Zantac: οδηγίες χρήσης

Οδηγία Zantak

Ο Zantak ανήκει στην ομάδα φαρμάκων κατά του έλκους, αποκλειστές υποδοχέα ισταμίνης Η2. Η δράση διαρκεί μισή μέρα.

Διατίθεται με τη μορφή δισκίων στο κέλυφος (300 mg και 150 mg), αναβράζοντα δισκία (κάψουλες 300 mg και 150 mg), ενέσιμο διάλυμα.

Το ενεργό συστατικό είναι renitidin.

Έκδοχα: μεθύλ υδροξυπροπυλ κυτταρίνη, τριακετίνη, στεατικό μαγνήσιο, διοξείδιο του τιτανίου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο εμποδίζει επιτυχώς τους υποδοχείς ισταμίνης. Το φάρμακο έχει την ικανότητα να μειώνει την έκκριση υδροχλωρικού οξέος, μειώνοντας άμεσα την περιεκτικότητα σε πεψίνη. Όταν παίρνετε το Zantak, η δράση της πεψίνης μειώνεται αυξάνοντας την οξύτητα του περιεχομένου του στομάχου.

Ενδείξεις χρήσης Zantac

Οι ενδείξεις για την έναρξη της θεραπείας με Zantak είναι: έλκη του στομάχου και των εντέρων (καλοήθη). βλάβες που προκαλούνται από τη χρήση ΜΣΑΦ · έλκη στομάχου που προκαλούνται από άγχος ή χειρουργική επέμβαση. διαβρωτική και παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας. χρόνια δυσπεψία. πεπτικά έλκη; αιμορραγία στο γαστρεντερικό σύστημα.

Υπάρχουν διάφορες αντενδείξεις στη συνταγογράφηση του φαρμάκου: ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ηλικία κάτω των 12 ετών. Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς το Zantak μπορεί να περάσει στο γάλα και να περάσει από τον πλακούντα.

Κάτω από την επίβλεψη ενός ειδικού με προσοχή, το φάρμακο λαμβάνεται από άτομα με ασθένειες των νεφρών και του ήπατος (ανεπάρκεια και άλλα), οξεία πορφυρία, κίρρωση του ήπατος.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου ύπαρξής του παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: κεφαλαλγία, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, θολή όραση, ζάλη, κατάθλιψη, μυαλγία, σύγχυση, αρθραλγία. Λιγότερο συχνές ήταν διάρροια, αγγειίτιδα, ηπατίτιδα, αναστρέψιμη παγκρεατίτιδα, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, διάμεση νεφρίτιδα. Μερικές φορές υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Ο Zantak είναι σε θέση να καλύψει τον καρκίνο του στομάχου. Για το λόγο αυτό, πριν αρχίσετε να λαμβάνετε άτομα με έλκος στο στομάχι ή όταν εμφανίζονται νέα συμπτώματα δυσπεψίας, πρέπει να αποκλείσετε την κακοήθεια.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τη δράση και το μεταβολισμό της αμιδοπυρίνης, των βαρβιτουρικών, των στεροειδών ορμονών, του μεροβρωμικού, των αντιισταμινών και των φαινοθειαζινών. Ως εκ τούτου, κατά τη θεραπεία του πεπτικού έλκους, το Zantac θα πρέπει να προτιμάται ενώ το παίρνετε με τις αναφερόμενες θεραπείες.

Εφαρμογή δισκίων Zantak

Η τυπική δοσολογία που απαιτείται για τους ενήλικες είναι 2 φορές την ημέρα, 150 mg, αντίστοιχα, το πρωί και το βράδυ ταυτόχρονα.

Σε περίπτωση έλκους ή στομάχου του δωδεκαδακτύλου, με οισοφαγίτιδα από αναρροή, είναι δυνατό να αυξηθεί η δόση κατά 2 φορές τη νύχτα. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν συνδέεται με την πρόσληψη τροφής. Στην περίπτωση διαφόρων ελκών, ο χρόνος ανάκτησης είναι συνήθως έως 4 εβδομάδες. Πρώτον, διεξάγεται μια σύντομη πορεία θεραπείας · εάν είναι επιτυχής, χορηγείται δόση συντήρησης - 150 mg κατά την κατάκλιση.

Η θεραπεία για την οισοφαγίτιδα από αναρρόφηση λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα, 150 mg ή 300 mg κατά την κατάκλιση, η διάρκεια της θεραπείας είναι 8 εβδομάδες.

Η αρχική δοσολογία για το σύνδρομο Zollinger-Ellison είναι 3 φορές την ημέρα στα 150 mg, εάν υπάρχει ανάγκη, μπορείτε να αυξήσετε τη δοσολογία.

Σε χρόνια επεισοδιακή δυσπεψία, η δόση είναι 2 φορές την ημέρα, 150 mg, η διάρκεια της θεραπείας είναι έως και 6 εβδομάδες.

Ως προφυλακτικό μέσο, ​​για να αποκλειστεί η αιμορραγία σε σοβαρούς ασθενείς από έλκη στρες και να αποφευχθεί η επανεμφάνιση αιμορραγίας, οι ενέσεις αντικαθίστανται με δισκία, σε δοσολογία 2 φορές την ημέρα, 150 mg μετά τη μεταφορά των ασθενών σε εντερική διατροφή.

Οι ασθενείς με πιθανότητα εμφάνισης του συνδρόμου όξινης αναρρόφησης λαμβάνουν 150 mg 2 ώρες πριν από την εισαγωγή της γενικής αναισθησίας. Συνιστάται η λήψη 150 mg το βράδυ της ημέρας πριν από την αναισθησία.

Κατά τη γέννηση, οι γυναίκες συνταγογραφούνται 150 mg στην αρχή της εργασίας και παρόμοια δόση κάθε 6 ώρες.

Οι κλινικές μελέτες σχετικά με τη χρήση δισκίων Zantac στην παιδική ηλικία έχουν πολύ μικρό όγκο. Αλλά υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επιτυχή χρήση του φαρμάκου σε παιδιά 8-18 ετών, 2 φορές την ημέρα, 150 mg.

Η υπερδοσολογία δεν προκαλεί σοβαρές συνέπειες.

Ζαντάκ για γάτες

Ίσως η χρήση του Zantak για γάτες, συνήθως με τη μορφή ενέσεων. Οι ενδείξεις, παρενέργειες, αντενδείξεις στον άνθρωπο και στις γάτες είναι παρόμοιες. Μερικές φορές ένα ζώο μπορεί να έχει μια αλλεργική αντίδραση στο φάρμακο. Η ακριβής δοσολογία πρέπει να ελέγχεται με τον κτηνίατρο.

Zantak για τα σκυλιά

Η χρήση του Zantak για σκύλους είναι επίσης δυνατή. Στα μεγαλύτερα ζώα χορηγούνται οι ίδιες δοσολογίες όπως και για τους ανθρώπους. μέση - μισή δόση. τα μικρά σκυλιά χρησιμοποιούν το ένα τέταρτο της δόσης. Οι ενδείξεις, παρενέργειες, αντενδείξεις στον άνθρωπο και στους σκύλους είναι παρόμοιες. Πριν από τη χρήση, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό για να καθορίσετε τη διάρκεια της θεραπείας, την προσαρμογή της δόσης, λαμβάνοντας υπόψη όλες τις ιδιαιτερότητες της υγείας του σκύλου.

Τιμή Zantak

Η τιμή Zantak ποικίλλει από 80 έως 200 εθνικού νομίσματος.

Zantak σχόλια

Αλίνα

Δεν έχω ακόμα έλκη, αλλά μερικές φορές μετά από ένα πονόλαιμο, έχουν γίνει διάγνωση γαστρίτιδας. Ως εκ τούτου, 2 φορές το χρόνο ως προφύλαξη λαμβάνω Zantak. Και η μητέρα μου με οξεία έλκη το παίρνει όσο χρειάζεται. Μπορώ να πω ότι δρα αποτελεσματικά, βοηθά, αλλά σε κάθε περίπτωση είναι ένα φάρμακο, που σημαίνει χημεία. Μην πίνετε ακριβώς έτσι.

Αντρέι

Πριν από μερικά χρόνια είχα μια επιχείρηση για ένα έλκος. Όλα ήταν καλά από την αρχή και επανεμφανίστηκαν πρόσφατα κοιλιακοί πόνοι. Μετά από μια επίσκεψη στο γιατρό, με τις συμβουλές του αγόρασε Zantak. Μόνο μετά από μια εβδομάδα έγινε καλύτερη, δεν ξέρω με βεβαιότητα αν το φάρμακο βοήθησε ή έφυγε. Αλλά η γάτα είναι ευτυχισμένη, της έχει συνταγογραφηθεί ένα zantak, η κατάσταση της υγείας της έχει βελτιωθεί σημαντικά, δεν έχουν παρατηρηθεί παρενέργειες.

Zantak για τα σκυλιά

Το Zantak είναι ένα φάρμακο που αναπτύχθηκε αρχικά για τον άνθρωπο, αλλά χρησιμοποιήθηκε με επιτυχία για σκύλους. Χρησιμοποιήθηκε με επιτυχία για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από την αυξημένη έκκριση του γαστρικού υγρού. Έχει αρκετές αντενδείξεις και μερικές φορές προκαλεί παρενέργειες, επομένως δεν πρέπει να το χρησιμοποιείτε χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Μορφές απελευθέρωσης

Zantak στα φαρμακεία που βρίσκονται σε δύο μορφές - δισκία και ενέσιμο διάλυμα. Τα δισκία μπορούν να είναι αναβράζοντα ή επικαλυμμένα και να περιέχουν διαφορετικές ποσότητες του δραστικού συστατικού. Όταν χρησιμοποιείται για ανθρώπους, το διαφορετικό περιεχόμενο της δραστικής ουσίας απλοποιεί την επιλογή της πιο κατάλληλης μορφής του φαρμάκου, αλλά τα δισκία δεν λαμβάνονται για σκύλους μικρών φυλών εξαιτίας της αδυναμίας να υπολογιστεί σωστά η δόση και να αποφευχθεί η υπερβολική δόση, η οποία μπορεί να είναι επικίνδυνη για το ζώο.

Για τη θεραπεία των σκύλων συνήθως χρησιμοποιείται ενέσιμο διάλυμα. Είναι ένα καθαρό υγρό που δεν έχει χρώμα. Για συσκευασία χρησιμοποιημένων φύσιγγων χωρητικότητας 2 ml.

Δώστε προσοχή! Εάν το διάλυμα από το ανοικτό φιαλίδιο δεν χρησιμοποιηθεί εντός 24 ωρών, πρέπει να απορριφθεί.

Σύνθεση

Τόσο σε δισκία όσο και σε ενέσιμο διάλυμα, η δραστική ουσία είναι η ρανιτιδίνη. Στα δισκία, η περιεκτικότητά του μπορεί να είναι ίση με 150 ή 300 mg και σε 1 ml διαλύματος - 25 mg. Στην παρασκευή συμβατικών και αναβράζοντων δισκίων χρησιμοποιώντας διάφορα έκδοχα. Δείτε την ακριβή σύνθεση του φαρμάκου μπορεί να είναι στις οδηγίες ή στη συσκευασία.

Το διάλυμα έγχυσης περιλαμβάνει τα ακόλουθα βοηθητικά συστατικά:

  • χλωριούχο νάτριο.
  • άζωτο.
  • φωσφορικό νάτριο ·
  • διυδρορθοφωσφορικό κάλιο.
  • καθαρισμένο νερό.

Το φάρμακο έχει έντονο αντι-έλκος αποτέλεσμα. Βοηθάει στη μείωση της παραγωγής γαστρικού χυμού, καθώς και στην περιεκτικότητα σε πεψίνη - ένα ένζυμο υπεύθυνο για τη διάσπαση πρωτεϊνών και υδροχλωρικό οξύ.

Μετά την ένεση, το φάρμακο αρχίζει να δρα εντός 15 λεπτών. Όταν παίρνετε χάπια, η μέγιστη συγκέντρωση ρανιτιδίνης στο αίμα έρχεται μετά από τρεις ώρες. Ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας, η δραστική ουσία διατηρεί την επίδρασή της για 12 ώρες, οπότε η λήψη του φαρμάκου πρέπει να επαναλαμβάνεται δύο φορές την ημέρα. Το φάρμακο μεταβολίζεται και εκκρίνεται από το σώμα μαζί με τα ούρα και μέσω των εντέρων με περιττώματα.

Πότε εφαρμόζεται;

Οι οδηγίες χρήσης δεν υποδεικνύουν πότε χρησιμοποιείται το Zantac για σκύλους, αν και το φάρμακο έχει τις ίδιες ενδείξεις όπως και στους ανθρώπους. Σε μονοθεραπεία ή σύνθετη θεραπεία χρησιμοποιείται για έλκη που προκαλούνται από διάφορους παράγοντες:

  • ανθυγιεινή διατροφή.
  • μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  • λαμβάνοντας επιθετικά φάρμακα.
  • χημική δηλητηρίαση.
  • τονίζει, κλπ.

Το Zantac χρησιμοποιείται στη θεραπεία και την πρόληψη τέτοιων παθολογικών καταστάσεων:

  • έλκη δωδεκαδακτύλου.
  • πεπτιδικό έλκος.
  • μετεγχειρητικά έλκη;
  • χρόνια ή οξεία γαστρίτιδα.
  • γαστρεντερικές αλλοιώσεις με Helicobacter pylori.
  • φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου.
  • δυσπεψία.

Μερικές φορές η φαρμακευτική αγωγή χρησιμοποιείται για την πρόληψη επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας στο στομάχι ή στα έντερα. Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό μόνο μετά από έρευνα και ακριβή διάγνωση.

Πώς να υποβάλετε αίτηση;

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, οι ενέσεις των σκύλων Zantak γίνονται ενδοφλεβίως, λιγότερο ενδομυϊκά ή υποδόρια. Συνήθως το διάλυμα αραιώνεται με χλωριούχο νάτριο και ενίεται πολύ αργά (εντός 2 λεπτών). Εάν χρησιμοποιούνται χάπια, δώστε τους τη δύναμη. Είναι απαραίτητο να τοποθετήσετε τη ρίζα της γλώσσας και να ελέγξετε ότι το ζώο είναι καταπιεσμένο.

Η δόση εξαρτάται από το βάρος. Για ένα κιλό βάρος χρειάζεστε 2-3 mg ranitidine. Εάν χρησιμοποιείται διάλυμα, απαιτούνται 0,1 ml ανά 1 kg. Ένα δισκίο με περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες 150 mg έχει σχεδιαστεί για ζώο βάρους 50-75 kg.

Πρέπει να παίρνετε το φάρμακο δύο φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται συνήθως από τον γιατρό ανάλογα με τα συμπτώματα και την πορεία της παθολογίας. Η υπερβολικά μακροχρόνια χρήση μπορεί να είναι εθιστική, πράγμα που θα επηρεάσει αρνητικά την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Δώστε προσοχή! Μαζί με τη χρήση του φαρμάκου, το ζώο πρέπει να ακολουθήσει τη διατροφή και τις συστάσεις του γιατρού για την προσαρμογή της διατροφής. Από τη διατροφή πρέπει να αποκλείσετε τρόφιμα που μπορεί να ερεθίσουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

Εάν το έλκος προκαλείται από το Helicobacter pylori, το Zantak χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά.

Αντενδείξεις

Το Zantac δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για σκύλους με δυσανεξία στη ρανιτιδίνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Επίσης απαγορευμένο φάρμακο:

  • για κουτάβια.
  • για έγκυες σκύλες.
  • για θηλυκά θηλάζοντα.

Η δραστική ουσία είναι ικανή να διεισδύσει στον πλακούντα στο έμβρυο και να έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ανάπτυξή της, έτσι ώστε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να χρησιμοποιείται μόνο εάν ο κίνδυνος για τη σκύλα υπερβαίνει τον κίνδυνο για τα κουτάβια.

Για χρόνιες παθήσεις των νεφρών και του ήπατος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Ανάλογα με τη νόσο, επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου, αλλά με προσαρμογή της δόσης. Να είστε δύσπιστοι στη χρήση φαρμάκων για αδύναμα ζώα.

Δεν είναι απαραίτητο να συνδυάσετε το Zantac με έμμεσα αντιπηκτικά (φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος) και ορισμένα άλλα φάρμακα, καθώς η ρανιτιδίνη μειώνει την αποτελεσματικότητά τους.

Παρενέργειες

Όταν δυσανεξία συστατικά Zantak μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες. Εκδηλώνεται με τέτοια συμπτώματα:

  • κνίδωση ·
  • σχίσιμο;
  • κνησμός;
  • ερυθρότητα;
  • οίδημα, κλπ.

Όταν ανιχνεύονται τέτοιες αντιδράσεις, το ζώο πρέπει να λαμβάνει αντιισταμινικό παράγοντα κατά των αλλεργιών και θα πρέπει να σταματήσει την περαιτέρω χρήση του φαρμάκου. Εάν αυτές οι ενέργειες δεν είναι αρκετές, χρησιμοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • προβλήματα με τα κόπρανα (διάρροια ή δυσκοιλιότητα)
  • ναυτία και έμετο.
  • Διαταραχή του καρδιακού ρυθμού.
  • μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • ευερεθιστότητα και επιθετικότητα.
  • αδιαθεσία;
  • κόπωση;
  • κοιλιακό άλγος;
  • υπνηλία;
  • έλλειψη συντονισμού των κινήσεων.

Η δράση του φαρμάκου μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς το ορμονικό υπόβαθρο, το ήπαρ και το κυκλοφορικό σύστημα, την κατάσταση του μυοσκελετικού συστήματος. Και παρόλο που οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται πολύ σπάνια, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για προσεκτική παρακολούθηση του κατοικίδιου ζώου κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Η υπερδοσολογία προκαλεί σπασμούς, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού και άλλα καρδιακά προβλήματα. Σε αυτή την περίπτωση, εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο δεν χρειάζεται ειδικούς κανόνες αποθήκευσης. Κατά την αποθήκευση δισκίων, είναι σημαντικό η θερμοκρασία του αέρα να μην υπερβαίνει τους 30 ° C και το διάλυμα να μην υπερβαίνει τους 25 ° C. Οι άμεσες υπεριώδεις ακτίνες δεν πρέπει να πέφτουν πάνω στο φάρμακο και οι πηγές θερμότητας θα πρέπει να βρίσκονται μακριά. Τα ζώα και τα παιδιά δεν πρέπει να έχουν πρόσβαση σε φάρμακα.

Όταν χρησιμοποιείτε το Zantak για σκύλους, δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις. Σε άτομα με υπερευαισθησία, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Το κόστος μιας συσκευασίας των 5 αμπούλων της λύσης Zantak κοστίζει από 120 έως 180 ρούβλια. Για 20 δισκία των 150 mg θα πρέπει να πληρώσουν 220-250 ρούβλια.

Μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο σε οποιοδήποτε πλησιέστερο φαρμακείο. Δεν υπάρχει ανάγκη αναζήτησης κτηνιατρικού φαρμακείου. Η αγορά δεν απαιτεί συνταγή ιατρού.

Αξιολογήσεις ιδιοκτήτη

Γιούρι, ο ιδιοκτήτης του σκύλου Jack Russell Terrier φυλή:

"Μετά από 2 φορές σοβαρό εμετό, πήγαμε στο νοσοκομείο. Οι γιατροί διάγνωση γαστρεντερίτιδας. Οι προβλεπόμενες ενέσεις Zantak, καθώς και το Smektu και το αντισπασμωδικό No-Shpu. Χρησιμοποιούνται όλα τα φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρό. Το βράδυ το σκυλί έγινε ευκολότερο. Έγινε ενεργός, άρχισε να κυνηγάει τη γάτα. Το φάρμακο δεν προκάλεσε παρενέργειες ή άλλες δυσάρεστες αντιδράσεις. "

Βαλεντίν, ο ιδιοκτήτης του γαλλικού μπουλντόγκ:

«Όταν ο σκύλος βρέθηκε να έχει γαστρίτιδα με υψηλή οξύτητα, ο Zantak συνταγογραφήθηκε σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Δεδομένου ότι το κατοικίδιο ζώο μας είναι ένα ισχυρό αλλεργικό πρόσωπο, μετά από λίγες ώρες εμφανίστηκε εξάνθημα, φαγούρα και ερυθρότητα, ο εμετός αυξήθηκε. Το φάρμακο έπρεπε να σταματήσει. Δεν μας ταιριάζει. Πόσο αποτελεσματικό είναι δύσκολο να εκτιμηθεί. "

Κτηνιατρική αναθεωρήσεις

Oksana, κτηνίατρος με 9 χρόνια εμπειρίας:

Το Zantak είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία των ελκών και της αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα. Όπως και οποιοδήποτε άλλο φάρμακο, μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Οι ασθενείς μου έκαναν εμετό και διάρροια, αλλεργικές αντιδράσεις, αλλά οι καταστάσεις μπορούν να αποκατασταθούν αν το ζώο βοηθήσει εγκαίρως. Το πλεονέκτημα του φαρμάκου μπορεί να ονομαστεί χαμηλή τιμή. "

Vladimir, κτηνίατρος με 12 χρόνια εμπειρίας:

"Στην κλινική μας, ο Zantak έχει ασχοληθεί εδώ και καιρό για τη θεραπεία των ζώων. Και παρόλο που το φάρμακο προοριζόταν αρχικά για τον άνθρωπο, βοηθά επίσης τα σκυλιά να αντιμετωπίσουν γαστρίτιδα και έλκη. Τα ζώα δεν είναι λιγότερο ευαίσθητα σε αυτές τις ασθένειες παρά στον άνθρωπο. Τα περισσότερα σκυλιά το ανέχονται χωρίς παρενέργειες και επιπλοκές. "

Zantak

Zantak: οδηγίες χρήσης και αξιολογήσεις

Λατινική ονομασία: Zantac

Κωδικός ATX: A02BA02

Δραστικό συστατικό: ρανιτιδίνη (ρανιτιδίνη)

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Manufacturing (Ιταλία), Glaxo Wellcome Production (Γαλλία), Losan Pharma GmbH (Γερμανία), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (Κίνα), Glaxo Wellcome (Ισπανία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 07/11/2018

Zantak - παράγοντας κατά του έλκους, αναστολέας ισταμίνης Ν2-υποδοχείς.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

  • Επικαλυμμένα δισκία: αμφίκυρτος σχήμα, λευκό, χαραγμένο στη μία πλευρά: στο στρογγυλό - "GX EC2", στο οβάλ - "GX EC3" (10 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία από χαρτόνι 1 κυψέλη).
  • Αναβράζοντα δισκία: από άσπρο έως ανοικτό κίτρινο χρώμα, επίπεδη, στρογγυλή, με λοξότμητες άκρες (6 ή 10 τεμάχια σε κυψέλες αλουμινίου, σε δέσμη χαρτονιού 1 ή 2 φουσκάλες, 15 τεμάχια σε σωλήνα πολυπροπυλενίου σε δέσμη χαρτονιού 1 tuba);
  • Ενέσιμο διάλυμα: ένα διαυγές υγρό ανοικτού κίτρινου χρώματος ή άχρωμο (2 ml σε φύσιγγες σε συσκευασία από χαρτόνι 5 φύσιγγες).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες χρήσης Zantak.

Δραστικό συστατικό - ρανιτιδίνη (υπό τη μορφή υδροχλωρικού οξέος):

  • 1 επικαλυμμένο δισκίο - 150 mg, 300 mg.
  • 1 αναβράζον δισκίο - 150 mg, 300 mg.
  • 1 ml διαλύματος - 25 mg.
  • Επικαλυμμένα δισκία: στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μεθυλ υδροξυπροπυλ κυτταρίνη, τριακετίνη, διοξείδιο του τιτανίου, επιπλέον, νατριούχος κροσκαρμελλόζη σε ωοειδή δισκία.
  • Αναβράζοντα δισκία: δισανθρακικό νάτριο, άνυδρο μονοϋδρίτη νατρίου, ασπαρτάμη, βενζοϊκό νάτριο, ποβιδόνη Κ30, γεύση γκρέιπφρουτ, γεύση πορτοκαλιού (περιεκτικότητα σε νάτριο σε 1 δισκίο είναι 328 mg ή 479 mg, αντίστοιχα).
  • Ενέσιμο διάλυμα: διφωσφορικό κάλιο, χλωριούχο νάτριο, άζωτο, όξινο φωσφορικό νάτριο, διϋποκατεστημένο άνυδρο, ύδωρ για ένεση.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η ρανιτιδίνη - η δραστική ουσία Zantak, είναι ένας παρεμποδιστής ισταμίνης Η2-υποδοχείς. Βοηθά στη μείωση του βασικού και διεγερμένου φορτίου τροφίμων, του ερεθισμού των βαρορεσκετών, της γαστρίνης, της ισταμίνης και άλλων βιογενών διεγερτών έκκρισης υδροχλωρικού οξέος.

Στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου, τόσο ο όγκος της έκκρισης όσο και η ποσότητα της πεψίνης και του υδροχλωρικού οξέος μειώνονται. Η ρανιτιδίνη αυξάνει το pH των γαστρικών περιεχομένων, με αποτέλεσμα τη μειωμένη δραστικότητα της πεψίνης. Η διάρκεια του αποτελέσματος μετά από μία δόση Zantak είναι 12 ώρες.

Το Helicobacter pylori ανιχνεύεται σε περίπου 80% των ασθενών με έλκη στομάχου και στο 95% των ασθενών με έλκη δωδεκαδακτύλου. Με το συνδυασμό ρανιτιδίνης με μετρονιδαζόλη και αμοξικιλλίνη σε περίπου 90% των περιπτώσεων, σημειώνεται η εξάλειψη του Helicobacter pylori. Με αυτό το συνδυασμό εργαλείων παρατηρείται σημαντική μείωση της συχνότητας των παροξύνσεων του δωδεκαδακτυλικού έλκους.

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα της ρανιτιδίνης μετά από χορήγηση από το στόμα είναι περίπου 50%. Γmax (μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας) μετά την κατάποση 150 mg της ουσίας είναι 300-550 ng / ml, ο χρόνος για να επιτευχθεί είναι από 2 έως 3 ώρες. Γmax μετά από ενδομυϊκή ένεση σε περίπου 15 λεπτά και είναι 300-500 ng / ml.

Σύνδεση ρανιτιδίνης με πρωτεΐνες πλάσματος - όχι περισσότερο από 15%. Η ουσία διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Το κακό διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα (στο μητρικό γάλα, η συγκέντρωση είναι υψηλότερη από το πλάσμα).

Η ρανιτιδίνη δεν υφίσταται εκτεταμένο μεταβολισμό. Ο μεταβολισμός μιας ουσίας όταν χορηγείται παρεντερικώς και όταν χορηγείται από του στόματος δεν διαφέρει. Ως αποτέλεσμα του μεταβολισμού, σχηματίζονται τα ακόλουθα: S-οξείδιο - 2%, Ν-οξείδιο - 6%, ανάλογο φουροϊκού οξέος - 1-2%, δεσμεθυλανιτιδίνη - 2%.

Τ1/2 (χρόνος ημίσειας ζωής απομάκρυνσης) κυμαίνεται από 2 έως 3 ώρες. Μετά τη λήψη 150 mg 3Η-ρανιτιδίνης, το 60-70% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα (35% της δόσης που λαμβάνεται αποβάλλεται αμετάβλητα), 26% στα κόπρανα.

Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση 150 mg 3 Η-ρανιτιδίνης, το 93% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα (το 70% της αποδεκτής δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο τις πρώτες 24 ώρες), το 5% απεκκρίνεται.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, η συγκέντρωση της ρανιτιδίνης στο πλάσμα αυξάνεται.

Ενδείξεις χρήσης

  • Δύαρου οφθαλμού που σχετίζεται με μόλυνση από Helicobacter pylori.
  • Δερματικό έλκος και καλοήθεις εκφράσεις του στομάχου, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εμφανίστηκαν κατά τη λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).
  • Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, συμπεριλαμβανομένης της ανακούφισης του πόνου.
  • Μετεγχειρητικά έλκη;
  • Υπέρταση οισοφαγίτιδας.
  • Χρόνια επεισοδιακή δυσπεψία, που εμφανίζεται με θωρακικό ή επιγαστρικό πόνο (που δεν σχετίζεται με τις παραπάνω καταστάσεις), οι οποίες παρεμβαίνουν στον ύπνο ή σχετίζονται με την πρόσληψη τροφής.
  • Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
  • Πρόληψη αγχώδους έλκους στομάχου σε ασθενείς με σοβαρές ασθένειες.
  • Πρόληψη έλκους του δωδεκαδακτύλου με τη χρήση ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος), ειδικά με ιστορικό πεπτικού έλκους;
  • Πρόληψη επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας από πεπτικά έλκη.
  • Πρόληψη της αναρρόφησης όξινων περιεχομένων του στομάχου κατά τη διάρκεια γενικής αναισθησίας (σύνδρομο Mendelssohn).

Αντενδείξεις

  • Οξεία πορφυρία (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ηλικία έως 12 ετών.
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Θα πρέπει να συνταγογραφείται προσεκτικά το Zantak για ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με ιστορικό πορτοσυστηματικής εγκεφαλοπάθειας.

Zantak, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Επικαλυμμένα δισκία και αναβράζοντα δισκία

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.

Η συνιστώμενη δοσολογία του Zantak για ενήλικες ασθενείς:

  • Εξάψεις καλοήθων γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών: 150 mg 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) ή 300 mg 1 φορά την ημέρα (νύχτα) για 4 εβδομάδες. Ελλείψει πλήρους ουλής του έλκους, η θεραπεία θα πρέπει να παραταθεί για άλλες 4 εβδομάδες. Για τη θεραπεία των ελκών του δωδεκαδακτύλου, μια δόση 300 mg 2 φορές την ημέρα είναι πιο αποτελεσματική (αύξηση της δόσης δεν επηρεάζει τη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών).
  • Μακροπρόθεσμη πρόληψη της επανάληψης των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών: 150 mg 1 φορά την ημέρα (τη νύχτα), για τους καπνιστές, η δόση αυξάνεται στα 300 mg 1 φορά την ημέρα.
  • Έλκη που σχετίζονται με τη λήψη ΜΣΑΦ: 150 mg 2 φορές την ημέρα ή 300 mg 1 φορά την ημέρα (τη νύχτα). Η πορεία της θεραπείας είναι 8-12 εβδομάδες.
  • Πρόληψη ελκών με τη χρήση ΜΣΑΦ: 150 mg 2 φορές την ημέρα καθ 'όλη τη διάρκεια λήψης των ΜΣΑΦ.
  • Δευτερογενές έλκος που σχετίζεται με το Helicobacter pylori: 150 mg 2 φορές την ημέρα ή 300 mg 1 φορά την ημέρα σε συνδυασμό με 750 mg αμοξικιλλίνης 3 φορές την ημέρα και 500 mg μετρονιδαζόλης 3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες · τις επόμενες 2 εβδομάδες, η μονοθεραπεία με Zantacom.
  • Μετεγχειρητικά έλκη: 150 mg 2 φορές την ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες. Ελλείψει κλινικού αποτελέσματος, η θεραπεία παρατείνεται για άλλες 4 εβδομάδες.
  • Ασθένεια γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης: 150 mg: σε οξεία μορφή - 2 φορές την ημέρα (ή 1 φορά την ημέρα (τη νύχτα) σε δόση 300 mg), η πορεία της θεραπείας είναι 8-12 εβδομάδες. σε σοβαρή και μέτρια οισοφαγίτιδα από αναρροή - 4 φορές την ημέρα με διάρκεια θεραπείας 12 εβδομάδων. για ανακούφιση του πόνου, 2 φορές την ημέρα για 2-4 εβδομάδες. για προφύλαξη - 2 φορές την ημέρα.
  • Σύνδρομο Zollinger-Ellison: αρχική δόση - 150 mg 3 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε την ημερήσια δόση στα 6000 mg.
  • Χρόνια επεισοδιακή δυσπεψία: 150 mg 2 φορές την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 6 εβδομάδες. Εφόσον δεν υπάρχει κλινική επίδραση ή υποβάθμιση, απαιτείται πρόσθετη εξέταση.
  • Πρόληψη επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας από πεπτικά έλκη και έλκη αιμορραγικού στρες σε ασθενείς με κρίσιμη νόσο: μετά τη μεταφορά του ασθενούς σε λήψη από το στόμα, η παρεντερική θεραπεία αντικαθίσταται με Zantak από το στόμα - 150 mg 2 φορές την ημέρα.
  • Πρόληψη του συνδρόμου Mendelssohn: 150 mg την παραμονή (το βράδυ) και 2 ώρες πριν από τη γενική αναισθησία, είναι δυνατή η παρεντερική χορήγηση. κατά τη διάρκεια της εργασίας - 150 mg κάθε 6 ώρες (εάν είναι απαραίτητο, η γενική αναισθησία δείχνει την ταυτόχρονη χρήση Zantac και υδατοδιαλυτά αντιόξινα (κιτρικό νάτριο)).

Σε πεπτικά έλκη σε παιδιά, ο Zantak συνταγογραφείται λαμβάνοντας υπόψη το βάρος του παιδιού σε δόση 2-4 mg ανά 1 kg 2 φορές την ημέρα, αλλά όχι περισσότερο από 300 mg την ημέρα.

Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (η κάθαρση κρεατινίνης (CC) είναι μικρότερη από 50 ml / min), η συγκέντρωση της ρανιτιδίνης στο πλάσμα αυξάνεται, οπότε η δόση πρέπει να είναι 150 mg 1 φορά την ημέρα.

Όταν ο ασθενής βρίσκεται σε μακροχρόνια αιμοκάθαρση ή περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση, το Zantaq συνταγογραφείται αμέσως μετά το τέλος της συνεδρίας σε δόση 150 mg.

Ενέσιμο διάλυμα

Το διάλυμα σε αμπούλες Zantak προορίζεται για διαλείπουσα ενδοφλέβια έγχυση, ενδομυϊκή (ενδομυϊκή) ή αργή (περισσότερο από 2 λεπτά) ενδοφλέβια (ενδοφλέβια) ένεση.

Η αργή ενδοφλέβια ένεση χορηγείται σε δόση 50 mg, η οποία ρυθμίζεται σε όγκο 20 ml και χορηγείται κάθε 6 έως 8 ώρες ενδομυϊκής ένεσης σε δόση 50 mg κάθε 6-8 ώρες.

Η διαλείπουσα ενδοφλέβια έγχυση πρέπει να διεξάγεται με ρυθμό 25 mg ανά ώρα για 2 ώρες, με τη διαδικασία να επαναλαμβάνεται μετά από 6-8 ώρες.

Η συνιστώμενη δοσολογία του Zantak:

  • Πρόληψη του συνδρόμου του Mendelssohn: αργά εντός / εντός ή εντός / m - σε δόση 50 mg 45-60 λεπτά πριν από την αναισθησία.
  • Πρόληψη της υποτροπιάζουσας αιμορραγίας από πεπτικά ή στρες έλκη σε σοβαρά ασθενείς ασθενείς: ξεκινά με βραδεία ενδοφλέβια ένεση 50 mg, ακολουθούμενη από μακρά ενδοφλέβια έγχυση με ρυθμό 0,125-0,250 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους ανά ώρα. Η παρεντερική θεραπεία διαρκεί μέχρις ότου ο ασθενής αυτοτροφοδοτηθεί, κατόπιν είναι δυνατή η από του στόματος χορήγηση του Zantak.
  • Θεραπεία ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 50 ml / min): 25 mg.

Παρενέργειες

  • Καρδιαγγειακό σύστημα: αρρυθμία, μείωση της αρτηριακής πίεσης (ΒΡ), βραδυκαρδία, κολποκοιλιακή αστάθεια (AV) σπάνια - αγγειίτιδα.
  • Πεπτικό σύστημα: ξηροστομία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, αναστρέψιμες μεταβατικές μεταβολές στις δοκιμασίες της ηπατικής λειτουργίας. σε ορισμένες περιπτώσεις, την ανάπτυξη συνήθως αναστρέψιμης, χολοστατικής, ηπατοκυτταρικής ή μικτής ηπατίτιδας, με ή χωρίς ίκτερο. σπάνια, οξεία παγκρεατίτιδα, διάρροια,
  • Σύστημα αίματος: θρομβοπενία, λευκοπενία. σπάνια, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, μερικές φορές - ανοσοποιητική αιμολυτική αναιμία, απλασία και υποπλασία του μυελού των οστών.
  • Μυοσκελετικό σύστημα: σπάνια - μυαλγία, αρθραλγία.
  • Νευρικό σύστημα: κόπωση, κεφαλαλγία (μερικές φορές σοβαρή), υπνηλία, ζάλη. σπάνια - εμβοές, ευερεθιστότητα, θολή όραση, ακούσιες κινήσεις, αναστρέψιμες κινητικές διαταραχές ακούσιου χαρακτήρα, πιο συχνά σε ηλικιωμένους και σοβαρά ασθενείς ασθενείς - ψευδαισθήσεις, σύγχυση, κατάθλιψη,
  • Δερματολογικές αντιδράσεις: αλωπεκία.
  • Ενδοκρινικό σύστημα: γυναικομαστία, υπερπρολακτιναιμία, μειωμένη λίμπιντο, αμηνόρροια. σπάνια, πρήξιμο ή δυσφορία στους αρσενικούς αδένες, αναστρέψιμη ανικανότητα.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, βρογχόσπασμος, πολύμορφο ερύθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, πυρετός, αρτηριακή υπόταση, θωρακικό άλγος.

Υπερδοσολογία

Τα κύρια συμπτώματα είναι η βραδυκαρδία, οι σπασμοί, οι κοιλιακές αρρυθμίες.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. για σπασμούς, ενδείκνυται η ενδοφλέβια χορήγηση διαζεπάμης, η λιδοκαΐνη και η ατροπίνη δεικνύονται για κοιλιακές αρρυθμίες και βραδυκαρδία. Η αιμοκάθαρση είναι αποτελεσματική στην απομάκρυνση της ρανιτιδίνης από το πλάσμα.

Ειδικές οδηγίες

Η χρήση του Zantak μπορεί να κρύψει τα συμπτώματα του καρκίνου του στομάχου, συνεπώς, οι ασθενείς με έλκος στομάχου ή νέα σημάδια δυσπεψίας σε ηλικιωμένους και μεσήλικες συνιστάται να αποκλείσουν την πιθανότητα κακοήθειας πριν την έναρξη της θεραπείας.

Λόγω του κινδύνου του συνδρόμου ricochet, το Zantac πρέπει να διακόπτεται, μειώνοντας σταδιακά τη δόση.

Η παρατεταμένη θεραπεία ασθενών που υποφέρουν από στρες μπορεί να προκαλέσει βακτηριακή βλάβη στο στομάχι, ακολουθούμενη από δηλητηρίαση του σώματος.

Ταυτόχρονη θεραπεία με ΜΣΑΦ ρανιτιδίνη πρέπει να συνοδεύεται από την τακτική παρακολούθηση του ασθενούς, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους και σε πεπτικό έλκος ιστορία.

Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή σε ασθενείς με περιορισμό νατρίου και φαινυλκετονουρία.

Δεν συνιστάται η χρήση του Zantac πριν από τη διάγνωση δειγμάτων δέρματος για την ανίχνευση μιας αλλεργικής δερματικής αντίδρασης του άμεσου τύπου.

Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια απαιτούν διόρθωση στο δοσολογικό σχήμα.

Μία αύξηση στο επίπεδο των ηπατικών τρανσαμινασών μπορεί να παρατηρηθεί όταν χορηγείται παρεντερικά με υψηλές δόσεις του φαρμάκου για περισσότερο από 5 ημέρες.

Η χρήση του Zantak μπορεί να προκαλέσει αύξηση της δραστηριότητας της τρανσπεπτιδάσης γλουταμινικού ή να προκαλέσει μια ψευδώς θετική αντίδραση όταν δοκιμάζεται για την παρουσία πρωτεΐνης στα ούρα.

Σε ασθενείς που εξαρτώνται από τον καπνό, μειώνεται η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Zantakom.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής δεν πρέπει να τρώει τροφές, ποτά και φάρμακα που προκαλούν ερεθισμό του γαστρικού βλεννογόνου.

Είναι απαραίτητο να τηρείται αυστηρά ο συνιστώμενος ρυθμός έγχυσης του διαλύματος.

Το αχρησιμοποίητο διάλυμα Zantak πρέπει να καταστραφεί εντός 24 ωρών.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Κατά τη χρήση του Zantak, ο ασθενής δεν πρέπει να εμπλέκεται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η ραμιτιδίνη διαπερνά τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η εγκυμοσύνη είναι αντένδειξη για τη λήψη του φαρμάκου. Ο Zantak μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο εάν ο γιατρός εκτιμήσει το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα πάνω από την πιθανή βλάβη στο έμβρυο.

Κατά τη γαλουχία, το Zantac αντενδείκνυται.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν αποδίδονται στον Zantak.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε νεφρική ανεπάρκεια, το Zantac συνταγογραφείται με προσοχή.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Σε ηπατική ανεπάρκεια και σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος με πυλαιοσυστηματική ιστορία εγκεφαλοπάθεια απαιτεί προσοχή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Χρήση σε γηρατειά

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με τη συνδυασμένη χρήση του Zantak με ΜΣΑΦ απαιτούν τακτική παρακολούθηση.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα αντιόξινα, η σουκραλφάτη υψηλές δόσεις της ρανιτιδίνης μπορεί να παραβιάσει την απορρόφηση, έτσι ενώ διορισμό του χρονικού διαστήματος μεταξύ υποδοχής και υποστήριξης τους Zantac θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες.

Όταν συνδυάζεται με ανασταλτικά μέσα μυελού των οστών, ο κίνδυνος ουδετεροπενίας αυξάνεται.

Zantac δεν επηρεάζουν τη δράση της λιδοκαΐνης, διαζεπάμη, φαινυτοΐνη, θεοφυλλίνη, προπρανολόλη, η βαρφαρίνη και άλλα μέσα μεταβολίζεται με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450.

Zantac καταστέλλει hexobarbital μεταβολισμό, αμινοφαιναζόνη, ανταγωνιστές ασβεστίου, φαιναζόνη, αντιπηκτικά, βουφορμίνη, γλιπιζίδη.

Για να αποφευχθεί η μείωση της απορρόφησης της κετοκοναζόλης ή της ιτρακοναζόλης, η χρήση του Zantak εμφανίζεται μόνο 2 ώρες μετά τη λήψη.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοπρολόλη, η ρανιτιδίνη προκαλεί αύξηση της συγκέντρωσης στον ορό και αύξηση της AUC.

Ένα ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες Zantac μπορεί να αναμιχθεί με 0,9% ή% χλωριούχο νάτριο 0,18, 5% ή 4% δεξτρόζη, 4.2% διάλυμα όξινου ανθρακικού νατρίου, διάλυμα Hartman.

Αναλόγων

ανάλογα Zantac είναι: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Ζόραν, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, ρανιτιδίνη, Ranitin, Ρανιτιδίνη Acre, Ρανιτιδίνη-Verein, Ρανιτιδίνη-Lect, Rantak, Ρανιτιδίνη Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία: δισκία - έως 30 ° C, ενέσιμο διάλυμα - έως 25 ° C.

Ημερομηνία λήξης: δισκία με χαρακτική "GX EC2" - 5 έτη, "GX EC3" - 3 έτη, αναβράζοντα - 2 έτη. έγχυση για 3 χρόνια.

Φυλάξτε τα αναβράζοντα δισκία σε σωληνάρια με καλά κλεισμένα καπάκια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Zantake

Οι αναφορές του Zantak χαρακτηρίζουν το φάρμακο ως αποτελεσματικό και ασφαλές ανεξάρτητα από τις ενδείξεις χρήσης, με την επιφύλαξη του συνιστώμενου δοσολογικού σχήματος. Το κόστος συχνά θεωρείται υψηλό.

Η τιμή του Zantaq στα φαρμακεία

Est τιμή Zantac είναι: Αναβράζοντα Δισκία (15 mg τεμάχια, 150.) - 208 ρούβλια για ένεση 25 mg / ml (5 φιαλίδια των 2 ml) - 158. Rub.

Εκπαίδευση: Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Rostov, ειδικότητα "Γενική Ιατρική".

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Τα αλλεργικά φάρμακα στις Ηνωμένες Πολιτείες δαπανούν περισσότερα από 500 εκατομμύρια δολάρια ετησίως. Πιστεύετε ακόμα ότι θα βρεθεί ένας τρόπος να νικήσουμε τελικά την αλλεργία;

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης πραγματοποίησαν μια σειρά μελετών, κατά το οποίο κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η χορτοφαγία μπορεί να είναι επιβλαβής για τον ανθρώπινο εγκέφαλο, επειδή οδηγεί σε μείωση της μάζας του. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες συνιστούν να μην αποκλείονται τα ψάρια και το κρέας από τη διατροφή τους.

Οι νεφροί μας είναι σε θέση να καθαρίσουν τρία λίτρα αίματος σε ένα λεπτό.

Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.

Για να πούμε ακόμα και τις πιο σύντομες και απλές λέξεις, θα χρησιμοποιήσουμε 72 μυς.

Το βάρος του ανθρώπινου εγκεφάλου είναι περίπου 2% της συνολικής μάζας σώματος, αλλά καταναλώνει περίπου το 20% του οξυγόνου που εισέρχεται στο αίμα. Το γεγονός αυτό καθιστά τον ανθρώπινο εγκέφαλο εξαιρετικά ευαίσθητο στις βλάβες που προκαλούνται από την έλλειψη οξυγόνου.

Με τακτικές επισκέψεις στο κρεβάτι μαυρίσματος, η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του δέρματος αυξάνεται κατά 60%.

Πολλά φάρμακα που κυκλοφορούν αρχικά ως φάρμακα. Η ηρωίνη, για παράδειγμα, κυκλοφορεί αρχικά ως φάρμακο για το βήχα του μωρού. Η κοκαΐνη συστήθηκε από τους γιατρούς ως αναισθησία και ως μέσο αύξησης της αντοχής.

Ένα μορφωμένο άτομο είναι λιγότερο ευαίσθητο στις ασθένειες του εγκεφάλου. Η πνευματική δραστηριότητα συμβάλλει στο σχηματισμό πρόσθετου ιστού που αντισταθμίζει τους ασθενείς.

Το φάρμακο για το βήχα "Terpinkod" είναι ένας από τους ηγέτες πωλήσεων, όχι λόγω των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του.

Σύμφωνα με μελέτες, γυναίκες που πίνουν μερικά ποτήρια μπύρας ή κρασιού την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού.

Εκτός από τους ανθρώπους, μόνο ένα ζωντανό πλάσμα στον πλανήτη Γη - σκυλιά - πάσχει από προστατίτιδα. Αυτοί είναι πραγματικά οι πιο πιστοί φίλοι μας.

Όταν οι φίλοι φιλήσουν, καθένας από αυτούς χάνει 6,4 θερμίδες ανά λεπτό, αλλά ταυτόχρονα ανταλλάσσει σχεδόν 300 τύπους διαφορετικών βακτηρίων.

Τέσσερις φέτες μαύρης σοκολάτας περιέχουν περίπου διακόσιες θερμίδες. Έτσι, αν δεν θέλετε να βελτιωθείτε, καλό είναι να μην τρώτε περισσότερες από δύο φέτες την ημέρα.

Η ασυλία διαιρείται σε συγγενή και αποκτηθείσα. Με το πρώτο μωρό γεννιέται, το δεύτερο συσσωρεύεται καθ 'όλη τη ζωή ως αποτέλεσμα παθήσεων του παρελθόντος.

Ενδιαφέρον Για Γάτες