Χρήση αντιβιοτικών για ζώα

Τα αντιβιοτικά είναι φάρμακα που αναστέλλουν την ανάπτυξη βακτηριακών κυττάρων.

Ποια κύτταρα αναστέλλονται;

Η κύρια ιδιότητα του αντιβιοτικού είναι η καταπολέμηση των βακτηρίων και των πρωτόζωων (προκαρυωτικών).

Κατά προέλευση χωρίζονται σε:

Φυσικά (για παράδειγμα, πενικιλίνη).
Ημισυνθετική (κεφαζολίνη, κλπ.).
Συνθετικό (ριφαμπικίνη, κλπ.).

Κατασκευάστηκε γύρω στο 1928 από τον Αλέξανδρο Φλέμινγκ κατά τη διάρκεια πειραμάτων με μια αποικία στρεπτόκοκκων, στην οποία ανακάλυψε περιοχές μολυσμένες με πενικιλίνη. Γύρω του, δεν παρατηρήθηκε η ανάπτυξη παθογόνων οργανισμών (στρεπτόκοκκοι).

Κατά τύπο δράσης χωρίζονται σε:

Βακτηριοκτόνα (βακτήρια που σκοτώνουν);
Βακτηριοστατική (καταστολή περαιτέρω ανάπτυξης και αναπαραγωγής, για παράδειγμα, φάρμακα της ομάδας τετρακυκλίνης, όπως δοξυκυκλίνη).

Η δράση των αντιβιοτικών βασίζεται στην ευαισθησία ενός συγκεκριμένου βακτηριδίου ή του απλούστερου οργανισμού σε ένα φάρμακο.

Κατά τη διάρκεια των ετών έρευνας, αποκαλύφθηκε ότι κάθε μολυσματική ασθένεια προκαλείται από ένα συγκεκριμένο βακτήριο ή ομάδα με μια ορισμένη συχνότητα. Ως εκ τούτου, η έννοια του "φαρμάκου της επιλογής."

Για παράδειγμα, τα βακτήρια που προκαλούν κυστίτιδα είναι συχνά ευαίσθητα σε αντιβιοτικά φθοριοκινολόνης, όπως η σιπροφλοξασίνη.

Στην περίπτωση διάρροιας στα ζώα, η τυλοσίνη 50 είναι συχνά το φάρμακο επιλογής.

Μετά από χειρουργική επέμβαση, ένα αντιβιοτικό συνταγογραφείται συχνά με προφυλακτικό σκοπό να σκοτωθούν βακτηρίδια που θα μπορούσαν να εισέλθουν στο λειτουργικό πεδίο. Στην περίπτωση αυτή, συχνά συνιστώνται ημι-συνθετικά αντιβιοτικά όπως η αμοξικιλλίνη. Στην κτηνιατρική πρακτική, έχει το όνομα Sinulox, παράγεται σε μορφή ένεσης ή δισκίο.

Στην περίπτωση μιας τυπικής μολυσματικής νόσου για τις γάτες - χλαμύδια, το φάρμακο επιλογής είναι η κλινδαμυκίνη. Διορίζεται για 1-2 μήνες.

Στην περίπτωση μιας μολυσματικής νόσου των οστικών δομών, η λενκομυκίνη συχνά συνταγογραφείται για χρονικό διάστημα 2 μηνών ή περισσότερο, καθώς αυτές οι ασθένειες είναι πολύ πιο δύσκολο να νικήσουν.

Μέχρι τη στιγμή της δράσης των αντιβιοτικών χωρίζονται σε:

Σύντομη δράση - 12-24 ώρες.
Μεσαίο παρατεταμένο - έως και 2-3 ημέρες.
Παρατεταμένη - έως 7-10 ημέρες.

Δηλαδή να επανέλθει το φάρμακο είναι απαραίτητο σε αυτό το χρονικό διάστημα. Για παράδειγμα, η κεφοταξίμη, ένα αντιβιοτικό βραχείας δράσης, πρέπει να χορηγείται κάθε 12 ώρες. Συνιστάται να μην μετατοπίζεται ο χρόνος χορήγησης, αλλά οι αναγκαστικές μετατοπίσεις σε 1-2 ώρες δεν είναι θανατηφόρες.

Γιατί είναι απαραίτητο να προχωρήσουμε σε όλη τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά χωρίς να το διακόψουμε;

Οποιαδήποτε μικροχλωρίδα και οργανισμοί είναι σε θέση να προσαρμοστούν στις νέες συνθήκες. Επομένως, σε περίπτωση εμφάνισης παθογόνων μικροοργανισμών, πρέπει να καταστραφούν, η οποία διαρκεί κατά μέσο όρο 10-14 ημέρες ή περισσότερο στην περίπτωση παραμελημένων και πιο σοβαρών λοιμώξεων.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε μια σειρά αντιβιοτικών προτού συνταγογραφηθεί από κτηνίατρο, τα βακτήρια που επιβιώνουν θα παράγουν αντίσταση (αντίσταση) στο φάρμακο που λαμβάνεται. Ως αποτέλεσμα, με επακόλουθες υποτροπές της νόσου, δεν θα ενεργεί πλέον και θα πρέπει να αναζητήσει ένα αντιβιοτικό άλλης ομάδας που μπορεί να ξεπεράσει την παθογόνο χλωρίδα.

Στην ιδανική περίπτωση, για οποιαδήποτε λοιμώδη νόσο που προκαλείται από βακτήρια, θα πρέπει να γίνει μια δοκιμή ευαισθησίας στα αντιβιοτικά για να συνταγογραφηθεί ένα φάρμακο που είναι πιο αποτελεσματικό σε κάθε περίπτωση.

Η ευαισθησία σποράς γίνεται 10-14 ημέρες, κατά την παρασκευή των οποίων συνήθως συνταγογραφείται ένα φάρμακο ευρέως φάσματος, για την καταστολή της περαιτέρω ανάπτυξης της παθολογικής χλωρίδας.

Αντιβιοτικά - πιο προηγμένα φάρμακα για την καταστροφή των βακτηριδίων. Οι πρόδρομοι τους είναι σουλφοναμίδες. Για παράδειγμα, Biseptol. Τώρα διορίζεται σχετικά σπάνια, επειδή τα χρόνια ανάπτυξης, στις περισσότερες περιπτώσεις, τα βακτηρίδια κατάφεραν να αναπτύξουν αντίσταση σε αυτά. Επίσης, επειδή έχουν μεγαλύτερο αριθμό αντενδείξεων στη λήψη και τις παρενέργειες. Λαμβάνεται στη λήψη τους εάν η ανάλυση σχετικά με τη σπορά έχει δείξει ευαισθησία σε ένα συγκεκριμένο παρασκεύασμα μιας σειράς σουλφοναμιδίων.

Πιθανές επιπλοκές με τη χρήση αντιβιοτικών

Υπάρχουν πολλές αντενδείξεις για τη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων. Το πιο απλό είναι η εμφάνιση μιας μεμονωμένης αλλεργικής αντίδρασης σε μία ή άλλη ομάδα φαρμάκων σε ένα ζώο. Αλλά αυτό δεν συνδέεται με φαρμακολογικές ιδιότητες, αλλά με την εμφάνιση του συμπλόκου αντιγόνου-αντισώματος, το οποίο σχηματίζεται, συχνότερα, από τη δεύτερη δόση του φαρμάκου και προκαλεί αναφυλακτικό σοκ.

Το δεύτερο κοινό πρόβλημα με τα αντιβιοτικά είναι οι γαστρεντερικές διαταραχές, οι οποίες εκδηλώνονται κυρίως με παλινδρόμηση και διάρροια. Τα γαστροπροστατευτικά χρησιμοποιούνται για τη μείωση του κινδύνου γαστρεντερικών επιπλοκών.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με αντιβιοτικό, εκδηλώνονται τα τοξικά αποτελέσματα της χορήγησής του - συνήθως με τη μορφή νευρολογικών επιπλοκών (επιληπτικές κρίσεις, εγκεφαλοπάθεια κ.λπ.).

Τα αποτελέσματα της βλάβης των νεφρών και του ήπατος είναι επίσης κοινά. Η νεφροτοξικότητα ορισμένων αντιβιοτικών απαιτεί το διορισμό του λαμβάνοντας υπόψη τη λειτουργική κατάσταση των νεφρών.
Μία από τις πιο ηπατοτοξικές αντιβακτηριακές ομάδες είναι οι τετρακυκλίνες.

Γιατί είναι ανεπιθύμητο να συνταγογραφούνται αντιβιοτικά σε έγκυα ζώα;

Τα περισσότερα αντιβιοτικά περνούν από το διαφραγματικό φράγμα. Ορισμένες από αυτές (για παράδειγμα, τετρακυκλίνες) διαταράσσουν ολόκληρη τη διαδικασία σχηματισμού εμβρύου (οστά, όργανα, νευρικό σύστημα) και οι απόγονοι γίνονται μη βιώσιμοι. Τα αντιβιοτικά επιτρέπονται μερικές φορές στην πρόσφατη εγκυμοσύνη όταν το έμβρυο είναι πιο ανεπτυγμένο. Σε άλλες περιπτώσεις, τα αντιβιοτικά (ακόμη και σχετικά αβλαβή) συνταγογραφούνται μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί της πιθανής βλάβης στο έμβρυο.

Ποια αντιβιοτικά δεν βοηθούν;

Είναι συχνά μια εσφαλμένη αντίληψη ότι είναι λογικό να συνταγογραφούνται αντιβιοτικά για ιογενείς λοιμώξεις. Αυτές οι πεποιθήσεις είναι ένα σοβαρό λάθος, δεδομένου ότι τα αντιβακτηριακά φάρμακα είναι αποτελεσματικά μόνο κατά των βακτηρίων και των πρωτόζωων και είναι απαραίτητο να επιλέγονται τα μέσα για κάθε συγκεκριμένη μόλυνση ξεχωριστά, ανάλογα με την ευαισθησία τους. Στην καθαρή του μορφή, η αντιιική θεραπεία δεν υπάρχει. Για την καταπολέμηση των ιών, χρησιμοποιούνται συχνότερα προληπτικά μέτρα (εμβολιασμός), καθώς και μέτρα για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι σε περίπτωση οποιασδήποτε επιδείνωσης της φυσικής κατάστασης του κατοικίδιου ζώου σας, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν κτηνίατρο. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη - όταν αντιβακτηριδιακές ουσίες που χορηγούν αυτοβιοτικά, το μικρότερο πρόβλημα είναι να αναπτυχθεί ανθεκτικότητα σε φάρμακα λόγω λανθασμένης επιλογής. Σε πιο δυσμενείς περιπτώσεις, είναι δυνατή η εκδήλωση οποιασδήποτε επιπλοκής από το φάσμα που περιγράφηκε ήδη.

Κτηνιατρικά αντιβιοτικά

Συντάκτης: Danilevskaya N.V., Δρ., Επικεφαλής του Τμήματος Φαρμακολογίας και Τοξικολογίας. Ι. Ε. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB. Κ. Ι. Scriabin

Δημοσιεύθηκε στις 22 Ιουνίου 2015

Ένα από τα κύρια προβλήματα στη θεραπεία λοιμωδών νόσων σε κατοικίδια ζώα είναι η εξάπλωση μικροβιακών στελεχών ανθεκτικών στα αντιβακτηριακά φάρμακα [1, 2, 6]. Το ερώτημα είναι πολύ σημαντικό για τα νοσοκομεία και τις μεγαλουπόλεις, όπου χρησιμοποιούνται ευρέως τα αντιβιοτικά. Στην ιατρική, πρόκειται για μονάδες εντατικής θεραπείας, για χειρουργικές επεμβάσεις, για πυρκαγιές, κλπ. Οι κτηνιατρικές κλινικές, όπου τα αντιμικροβιακά φάρμακα συνταγογραφούνται σε μεγάλη ποικιλία για διάφορα ζώα, μπορούν να συγκριθούν με τα ιατρικά νοσοκομεία, όπου συχνά δηλώνεται η αποκαλούμενη νοσοκομειακή μόλυνση. Θα ήθελα να επιστήσω την προσοχή στο γεγονός ότι οι κτηνίατροι έχουν σταθερή επαφή με εξασθενημένα και συχνά ανοσοανεπαρκή ζώα. Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να αντιμετωπίσουμε υπεύθυνα την ορθολογική οργάνωση της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Με την αντίσταση στα αντιβιοτικά νοείται η ικανότητα ανάπτυξης και διαίρεσης μικροοργανισμών όταν εκτίθενται σε αντιβακτηριακά φάρμακα. Οι μικροοργανισμοί διαιρούνται σε ομάδες ανάλογα με το βαθμό ευαισθησίας σε αντιβακτηριακούς παράγοντες [1, 2]. Με υψηλή ευαισθησία, η διακοπή της ανάπτυξης, η αναπαραγωγή ή ο θάνατος του παθογόνου στο σώμα ενός ζώου και ενός ατόμου εμφανίζεται σε μια θεραπευτική συγκέντρωση του φαρμάκου. Σε περίπτωση μέτριας ευαισθησίας, οι μέγιστες δόσεις του αντιβιοτικού είναι απαραίτητες για να επιτευχθεί ένα τέτοιο αποτέλεσμα. Με χαμηλή ευαισθησία, το αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί μόνο in vitro σε συγκεντρώσεις που είναι τοξικές για τον ασθενή. Ως αντίσταση νοείται η ικανότητα αναπαραγωγής του παθογόνου παράγοντα παρουσία θεραπευτικών συγκεντρώσεων του φαρμάκου. Χρησιμοποιώντας φάρμακα που χαρακτηρίζονται από χαμηλή ευαισθησία ή αντίσταση, όχι μόνο δεν καταστρέφουμε το παθογόνο, αλλά μπορούμε να συμβάλουμε στη γενίκευση της διαδικασίας: άλλοι μικροοργανισμοί, συμπεριλαμβανομένων των εκπροσώπων της φυσιολογικής χλωρίδας, μπορούν να παραμείνουν ευαίσθητοι στο αντιβιοτικό και να πεθάνουν. Αυτό επιτρέπει στα βιώσιμα είδη και στελέχη, κυρίως εκπροσώπους της σαπροφυτικής παθογόνου μικροχλωρίδας, να καταλαμβάνουν τις κενές οικολογικές θέσεις στο σώμα. Ελλείψει της κύριας δράσης, παραμένουν όλες οι πιθανές παρενέργειες (αλλεργιογένεση, ανοσοκατασταλτική επίδραση, ηπατοτοξικότητα και άλλες).

Διαχωρισμός μεταξύ φυσικής και επίκτητης αντοχής στα αντιβιοτικά [1,2,5]. Με φυσική (πρωτογενή) αντοχή, ο μικροοργανισμός δεν έχει δομές πάνω στις οποίες δρα το φάρμακο, ή παράγει ένζυμα που τον απενεργοποιούν. Η επίκτητη (δευτερογενής) αντίσταση προκύπτει από την επαφή ενός μικροοργανισμού με έναν αντιμικροβιακό παράγοντα. Εμφανίζονται μορφές ανθεκτικές στις μεταλλάξεις, κατευθύνονται με επιλογή και είναι δυνατή η εξωχρωμοσωμική μεταφορά παρόμοιων ιδιοτήτων από πλασμίδια και επισώματα. Αυτός ο τύπος αντοχής είναι περισσότερο χαρακτηριστικός των αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών (Shigella, Salmonella, κλπ.). Υπάρχουν πολλοί μηχανισμοί για την ανάπτυξη αντοχής στα αντιβιοτικά. Στα βακτήρια τροποποιούνται οι στόχοι για φάρμακα, η διαπερατότητα των εξωτερικών τους δομών μεταβάλλεται, σχηματίζονται παραμορφώσεις, οι οποίες εξασφαλίζουν την ταχεία απελευθέρωση αντιβιοτικού από το μικροβιακό κύτταρο. Τα ένζυμα που αδρανοποιούν το αντιβιοτικό (πενικιλλινάση, κεφαλοσπορινάση, β-λακταμάση, ακετυλοτρανσφεράση λεβομυκίνης, κλπ.) Συχνά προκαλούνται. Ο κίνδυνος έγκειται στην ευρεία και ταχεία εξάπλωση της αποκτηθείσας αντοχής μεταξύ των μικροοργανισμών. Τα φάρμακα δεν είναι αποτελεσματικά, ακόμη και σε ασθενείς που δεν έχουν χρησιμοποιηθεί ποτέ.

Η αποκτούμενη αντίσταση είναι συχνά αποτέλεσμα μη συστηματικής αντιμικροβιακής θεραπείας. Αυξάνει τη μολυσματικότητα των παθογόνων. Εμφανίζονται φόρμες με πολλαπλή αντίσταση. Διανέμονται ιδιαίτερα ευρέως σε ζώα με χαμηλή ανοσία. Το κριτήριο της πολλαπλής αντίστασης είναι η αντίσταση σε τουλάχιστον τρεις κατηγορίες αντιμικροβιακών παραγόντων. Λόγω της κυκλοφορίας ανθεκτικών παθογόνων μεταξύ ζώων, πουλιών, ανθρώπων, συνιστάται να περιοριστεί η χρήση φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ιατρική στην κτηνιατρική. Αλλά αυτή η απαίτηση, όπως και πολλοί άλλοι, δεν ικανοποιείται πάντα. Οι παγκόσμιες τάσεις είναι στην εμφάνιση και την ευρεία εξάπλωση των ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη σταφυλόκοκκοι, Klebsiell, που παράγουν β-λακταμάση εκτεταμένου φάσματος. Έχει αναφερθεί στη βιβλιογραφία αύξηση του αριθμού ανθεκτικών σε αντιβιοτικά πνευμονοκόκκων που είναι ανθεκτικοί σε πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, μακρολίδια, τετρακυκλίνες, συν-τριμοξαζόλη και χλωραμφενικόλη. Γραμ-θετικοί μικροοργανισμοί ανθεκτικοί σε βανκομυκίνη και μυκητιακές μολύνσεις εμφανίστηκαν στην κετοκοναζόλη. Οι μελέτες μας σχετικά με τα κατοικίδια ζώα έδειξαν ότι υπήρξε μια σοβαρή παρακέντηση στελεχών μικροοργανισμών προς την ανάπτυξη της πολλαπλής αντίστασης τους στα αντιβιοτικά. Πολλές από τις τελευταίες γενιές φαρμάκων που δεν συνταγογραφούνται ποτέ μόνο στα ζώα που χρησιμοποιούνται στο πείραμα αλλά και γενικά στην κτηνιατρική δεν είναι ενεργά. Η αντιμετώπιση λοιμώξεων από αυτή την άποψη μπορεί να είναι ένα πρόβλημα [4,7].

Κατά την έναρξη μιας θεραπείας, ο γιατρός πρέπει να θυμάται ότι η ανάπτυξη αντοχής στα αντιβιοτικά είναι το αποτέλεσμα μεταλλάξεων στον πληθυσμό βακτηρίων και η εμφάνιση αντοχής στα μεμονωμένα μέλη τους. Υπάρχει μια δυναμική διαδικασία: "Επιλογή υπό πίεση" [3]. Το βακτήριο, ένα μεταλλάκτη ανθεκτικό στο αντιβιοτικό, αποκτά επιλεκτικά πλεονεκτήματα έναντι του περιβάλλοντος χρήσης του λόγω της εξάλειψης άλλων παραλλαγών ευαίσθητων στο φάρμακο. Η ανταλλαγή γενετικών πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης πλασμιδίων, οδηγεί στην ταχεία εξάπλωση της ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά μεταξύ άλλων μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χαρακτηρίζουν διάφορα ζωικά και ανθρώπινα είδη, γεγονός που δημιουργεί παγκόσμια απειλή υπό τις κατάλληλες περιβαλλοντικές συνθήκες. Ιδιαίτερα επικίνδυνες από την άποψη αυτή είναι οι κλιματολογικές περίοδοι που συνδυάζονται ανεπαρκής ηλιακή ηλιοφάνεια (λίγες ηλιόλουστες μέρες), απουσία αρνητικών θερμοκρασιών (παγετός) και αυξημένη υγρασία. Τα παθογόνα για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορούν να επιμείνουν σε αυτές τις περιπτώσεις στο περιβάλλον. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο σημειώνουμε την εκδήλωση της νόσου την άνοιξη και το φθινόπωρο. Σε σχέση με το μεταβαλλόμενο κλίμα, παρόμοιες συνθήκες τα τελευταία χρόνια προκύπτουν συχνά κατά τη χειμερινή περίοδο. Η χαμηλή υγιεινή νοοτροπία του πληθυσμού προκαλεί μεγάλη ζημιά, καθώς οι ιδιοκτήτες μικρών κατοικίδιων ζώων δεν έχουν την ικανότητα να καθαρίζουν τα σκεύη μετά από ένα κατοικίδιο ζώο κατά τη διάρκεια περιπάτων, γεγονός που αυξάνει δραματικά τη βακτηριακή μόλυνση του εξωτερικού περιβάλλοντος.

Είναι γνωστό ότι είναι ευκολότερο να αναπτυχθεί αντοχή στα αντιβιοτικά σε λιγότερο δραστικά αντιβιοτικά. Το σχήμα της συνταγής είναι πολύ σημαντικό. Όσο μεγαλύτερος είναι ο αρχικός πληθυσμός των παθογόνων μικροοργανισμών, τόσο πιο έντονο είναι το αποτέλεσμα της "απαρτίας": η παραγωγή βιολογικά δραστικών ουσιών, σηματοδοτικών μορίων, τοξινών αυξάνεται δραματικά, γεγονός που συμβάλλει στην περαιτέρω γενίκευση της λοίμωξης. Η ταχεία αύξηση του πληθυσμού οδηγεί σε αύξηση του αριθμού των μεταλλάξεων, συμπεριλαμβανομένης της κατεύθυνσης της αντοχής στο φάρμακο [3]. Συνεπώς, το φάρμακο θα πρέπει να παρέχει τον ταχύτερο σχηματισμό τέτοιων συγκεντρώσεων στον ορό και τους ιστούς, οι οποίοι επαρκούν για την καταστολή της παθογόνου μικροχλωρίδας, πράγμα που μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης μεταλλακτικών μορφών. Με τη συνδυασμένη χρήση αρκετών αντιβιοτικών με διαφορετικό μηχανισμό δράσης, επιτυγχάνονται πιο αξιόπιστα αποτελέσματα. Η παρεντερική χορήγηση είναι πιο κατάλληλη.

Είναι επικίνδυνο όχι μόνο να υποτιμηθεί η δόση και να καθυστερήσει με την έναρξη της θεραπείας με αντιβιοτικά αλλά και να παραβιαστεί η συνιστώμενη δοσολογία, παρακάμπτοντας την επόμενη χρήση του φαρμάκου ή να τερματιστεί πρόωρα η πορεία. Με τη διακοπή της λήψης του αντιμικροβιακού φαρμάκου, η συγκέντρωσή του πέφτει γρήγορα στο ελάχιστο ανασταλτικό και χαμηλότερο. Εμφανίζεται ένα "παράθυρο επιλογής" ανθεκτικών μορφών, το οποίο είναι ένα μεγάλο λάθος στη θεραπεία και είναι επικίνδυνο όχι μόνο για τον ασθενή αλλά για το περιβάλλον. Στα ανοσοκατασταλτικά άτομα, λόγω παραγόντων φυσικής αντίστασης, ο παθογόνος παράγοντας δεν εξαλείφεται επαρκώς, αναπτύσσονται ευκολότερα οι μορφές μικροοργανισμών που είναι ανθεκτικές στη φαρμακολογική θεραπεία και εμφανίζεται ο μεγαλύτερος αριθμός επιπλοκών. Επομένως, η διάρκεια της αντιβιοτικής θεραπείας είναι αυξημένη σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια και αντιανουλοκυττάρωση. Πολλές πηγές υποδεικνύουν ότι "ο τρόπος αύξησης της αποτελεσματικότητας της θεραπείας με αντιβιοτικά είναι η αύξηση των δόσεων του φαρμάκου και η αλλαγή του δοσολογικού σχήματος.... Μελέτες που διεξήχθησαν στο Ινστιτούτο έκτακτης φροντίδας σε αυτούς. Ο N. V. Sklifosovsky έδειξε ότι με τη χρήση των αμινογλυκοσίδων και του vtorhinolonov σε υψηλότερες δόσεις, επιτυγχάνεται αποτελεσματικότητα σε 80% των ασθενών οι οποίοι σύμφωνα με την τυποποιημένη ανάλυση έδειξαν τυπική «αναποτελεσματικότητα» in vitro »[8].

Επομένως, είναι σημαντικό να χρησιμοποιήσετε ένα αποτελεσματικό φάρμακο υψηλής δραστικότητας και να το συνταγογραφήσετε σε επαρκείς δόσεις σύμφωνα με τις συνιστώμενες οδηγίες χρήσης. Η παρακολούθηση της ανθεκτικότητας των παθογόνων στα φάρμακα αποτελεί απαραίτητη προϋπόθεση για την αποτελεσματική θεραπεία. Σύμφωνα με τα αποτελέσματά της, πρέπει να γίνει διάκριση μεταξύ των προετοιμασιών πρώτης γραμμής, των αποθεμάτων και των αποθεμάτων βαθέων αποθεμάτων. Με όλες τις απαραίτητες γνώσεις της συνολικής εικόνας, είναι απαραίτητο να προγραμματιστεί το θεραπευτικό σχήμα λαμβάνοντας υπόψη τα αξιόπιστα δεδομένα που έχουν ληφθεί σε μια συγκεκριμένη περίπτωση. Το σύνολο των μέτρων θα πρέπει να περιλαμβάνει τη σύσφιγξη των κτηνιατρικών και υγειονομικών κανόνων με την περιοδική και αναγκαστική απολύμανση εγκαταστάσεων στις κτηνιατρικές κλινικές. Η χρήση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων θα πρέπει να αιτιολογείται με κατάλληλες εργαστηριακές μελέτες. Θα πρέπει να διατεθεί υπεύθυνο αρμόδιο άτομο για να αναλύσει την αποτελεσματικότητα της χρήσης αντιβιοτικών σε μια συγκεκριμένη κλινική, να καθορίσει την τακτική επιλογής των φαρμάκων πρώτης γραμμής, την επιφύλαξη και το βαθύ αποθεματικό, λαμβάνοντας υπόψη συγκεκριμένες συνθήκες. Η θεραπεία πρέπει να είναι πλήρης. Ένα αποτελεσματικό πρόγραμμα που περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων, επιλεκτική απολύμανση. Χρησιμοποιήστε ένα σύμπλεγμα ενεργών αντιμικροβιακών φαρμάκων σε συνδυασμό με προβιοτικά. Αυτό επιτρέπει την αντικατάσταση της παθογόνου μικροχλωρίδας, αποκαθιστώντας την αντίσταση αποικισμού. Η θεραπεία πρέπει να συνοδεύεται από διέγερση παραγόντων συγκεκριμένης και μη ειδικής ανοσίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ιατρικές προσεγγίσεις πρέπει να επαναπροσανατολιστούν: μαζί με την κυρίαρχη αντιβιοτική θεραπεία, είναι απαραίτητο να αναπτυχθεί περιβαλλοντικά ασφαλής φάγος θεραπεία.

Λόγω της χαμηλής τους τοξικότητας, της υψηλής ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας και της απουσίας αρνητικής επίδρασης στην ανοσία, τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης εξακολουθούν να είναι τα φάρμακα επιλογής στην κτηνιατρική πρακτική. Ένα από τα νέα αποτελεσματικά φάρμακα είναι η Betamox LA (κατασκευαστής της Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, UK). Αυτό το φαρμακευτικό αντιβακτηριακό φάρμακο με τη μορφή ενέσιμου εναιωρήματος, που προορίζεται για τη θεραπεία κατοικίδιων ζώων με ασθένειες βακτηριακής αιτιολογίας. Το δραστικό συστατικό περιέχει τριυδρική αμοξικιλλίνη (150 mg / ml), η οποία είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό πενικιλίνης και έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης. Υψηλή δραστικότητα αποδείχθηκε κατά Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Είναι σημαντικό να διασφαλίζεται η βακτηριοκτόνο δράση. Οι παραβιάσεις της σύνθεσης του βλεννοπεπτιδίου του κυτταρικού τοιχώματος ευαίσθητων μικροοργανισμών προκύπτουν από την αναστολή των ενζύμων transpeptidase και carboxypeptidase. Αυτό οδηγεί σε ανισορροπία της ωσμωτικής ισορροπίας και καταστροφής του βακτηριακού κυττάρου. Ένα σημαντικό θετικό χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι η ταχεία απορρόφηση από το σημείο της ένεσης και η καλή κατανομή στα περισσότερα όργανα και ιστούς του ζώου. Η μέγιστη συγκέντρωση αντιβιοτικού στο αίμα σημειώνεται γρήγορα: μετά από 2 ώρες. Παραμένει στο θεραπευτικό επίπεδο για τουλάχιστον 48 ώρες μετά την εφαρμογή του Betamox LA. Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ, επομένως, παρουσιάζει αντιμικροβιακή δράση στα όργανα του ουρογεννητικού συστήματος και εκκρίνεται από το σώμα κυρίως αμετάβλητο στα ούρα. Χαμηλή τοξικότητα (ανάλογα με το βαθμό επίδρασης στον οργανισμό των θερμόαιμων ζώων, εμπίπτει στην τρίτη τάξη κινδύνου σύμφωνα με την GOST 12.1.007).

Betamoks LA αποτελεσματική σε μολυσματικές ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, του αναπνευστικού συστήματος, του ουρογεννητικού συστήματος, των αρθρώσεων, των μαλακών ιστών και του δέρματος, nekrobakterioze, ομφάλιο λοιμώξεις, ατροφική ρινίτιδα, μαστίτιδα, μητρίτιδα και άλλες πρωτογενείς και δευτερογενείς μολύνσεις των βακτηριακής αιτιολογίας, παθογόνα τα οποία είναι ευαίσθητα στην αμοξικιλλίνη. Χρησιμοποιείται μία φορά ενδομυϊκά ή υποδόρια σε δόση 0,5 ml ανά 5 kg ζωικού βάρους, αν χρειάζεται, επαναχορηγείται μετά από 48 ώρες. Με αυξημένη ατομική ευαισθησία του ζώου σε αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης και ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων, η χρήση του φαρμάκου διακόπτεται και γίνεται θεραπεία απευαισθητοποίησης. Κατά τη θεραπεία των ζώων, μην αναμειγνύετε το Betamok LA στην ίδια σύριγγα με άλλα φάρμακα.

Σε πιο σοβαρές παρεμβάσεις ή ως αποθεματικό αντιβιοτικό μπορεί να συνιστάται Noroklav ένεση (Noroclav injectionis), η οποία ως δραστικές ουσίες, μαζί με τριένυδρη αμοξικιλλίνη (140 mg / ml) που περιέχει κλαβουλανικό κάλιο (35 mg / ml). Το φάρμακο έχει μια πιο ευρύ φάσμα βακτηριοκτόνου δράσεως κατά των περισσότερων gram-αρνητικών και gram-θετικών μικροοργανισμών, r. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. Είναι ευαίσθητο στο Noroclavu συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση. Το κλαβουλανικό κάλιο, το οποίο αποτελεί μέρος του αντιβιοτικού μέσω αναστολής β-λακταμάση που παράγουν βακτήρια που έχουν αποκτήσει αντοχή στην αμοξικιλίνη κανονική που αποκαθιστά την ευαισθησία προς την βακτηριοκτόνο δράση της αμοξικιλίνης υψηλή δραστικότητα έναντι G + και Τ- χλωρίδα συμπεριλαμβανομένων Bacteroides, και πολλά είδη Clostridia άλλα αναερόβια καθιστούν δυνατή τη σύσταση του Noroclav χωρίς να συνοδεύονται από άλλα φάρμακα με την απειλή επιπλοκών που προκαλούνται από την αναερόβια χλωρίδα. Δεν έχει αξιοσημείωτη ανοσοκατασταλτική επίδραση. Το φάρμακο απορροφάται καλά από το σημείο της ένεσης και διεισδύει στα όργανα και στους ιστούς των ζώων, παρέχοντας μέγιστη συγκέντρωση σε 1,5 - 2 ώρες, η οποία διατηρείται στο θεραπευτικό επίπεδο έως και 48 ώρες μετά από μία εφάπαξ ένεση. Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, ουρογεννητικού συστήματος, των μαλακών ιστών (r. H. αποστήματα, φλέγμονα, πυόδερμα, paranalnyh αδένες, ουλίτιδα), μαστίτιδα και άλλες πρωτογενείς και δευτερογενείς μολύνσεις των βακτηριακής αιτιολογίας, παθογόνα τα οποία είναι ευαίσθητα στην αμοξικιλλίνη. Εφαρμόζεται σε δόση 1 ml ανά 20 kg ζωικής μάζας (8,75 mg / kg ανά 1 kg ζωικής μάζας στην Άπω Ανατολή) μία φορά την ημέρα για 3 έως 5 ημέρες. Σκύλοι και γάτες εγχέονται ενδομυϊκά ή υποδόρια, πριν από τη χρήση, το φιαλίδιο του εναιωρήματος πρέπει να ανακινείται καλά και μετά την ένεση, να κάνετε μασάζ ήπια στο σημείο της ένεσης. Όταν χρησιμοποιείτε ενέσιμο Noroclav, κατά κανόνα δεν παρατηρούνται παρενέργειες ή επιπλοκές. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, σε μεμονωμένα ζώα στο σημείο της ένεσης είναι δυνατή μια μικρή διόγκωση, η οποία διαχωρίζεται αυθόρμητα εντός 1 έως 2 ημερών. Μην αναμειγνύετε Noroclav στην ίδια σύριγγα με άλλα φάρμακα.

Παραμένει σχετική εφαρμογή στην κτηνιατρική πρακτική και αποτελεσματικά παρασκευάσματα κεφαλοσπορίνης. Ένα ευρύ φάσμα δράσης έχει μια νέα έγχυση φαρμάκου Solvasol ("Norbrook Laboratories Limited" / "Norbrook", Ηνωμένο Βασίλειο). Ως δραστικό συστατικό, περιέχει νατριούχο κεφαλεξίνη (180 mg / ml) και ως βοηθητικό συστατικό, τριγλυκερίδιο καπρυλικού οξέος. Επειδή το αντιβιοτικό είναι αποστειρωμένο άχρωμο ή ελαφρώς κίτρινο εναιώρημα, συλλέγεται εύκολα σε σύριγγα και ενίεται χωρίς να προκαλούνται επιπλοκές στο σημείο της ένεσης. Η ταχεία απορρόφηση από το σημείο της ένεσης και η καλή κατανομή στα περισσότερα όργανα και τους ιστούς του ζώου εξασφαλίζει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση του αντιβιοτικού στο αίμα σημειώνεται μετά από 45-60 λεπτά και διατηρείται στο θεραπευτικό επίπεδο για 18-20 ώρες μετά την παρεντερική χορήγηση. Το αντιβιοτικό προέρχεται από το σώμα του ζώου κυρίως με ούρα, κυρίως σε αμετάβλητη μορφή. Εφαρμόζεται σε σκύλους και γάτες σε δόση 10 mg / kg μάζας κεφαλεξίνης (1 ml εναιωρήματος ανά 18 kg μάζας). Σε σπάνιες περιπτώσεις, στο σημείο της ένεσης μπορεί να εμφανιστεί οίδημα, το οποίο υποχωρεί αυθόρμητα εντός 1 έως 2 ημερών.

Η χρήση ιδιαίτερα αποτελεσματικών αντιμικροβιακών φαρμάκων σύμφωνα με τις συνιστώμενες αρχές ορθολογικής αντιβιοτικής θεραπείας επιτρέπει την επίτευξη καλού αποτελέσματος στη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων σε κατοικίδια ζώα, μειώνοντας την πιθανότητα εμφάνισης ανθεκτικών μορφών.

Λογοτεχνία:

1. Αντιβιοτικά στην εξωτερική ιατρική: κάποια προβλήματα // Κλινική φαρμακολογία και θεραπεία.- 2000. - τόμος 9, αριθ. 2.- σελ. 3-6.

2. Belousov Yu, Β., Moiseev V.S., Lepakhin V. Κ. Κλινική φαρμακολογία και φαρμακοθεραπεία, Μ. Universum, 1993.

3. Bero R., Castillo J.D., Geneolt L. Το πρόβλημα της αντοχής στα αντιβιοτικά // // «Κτηνίατρος» - № 2.- Σελ. 28-34.

4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Το πρόβλημα της ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά στο παράδειγμα της θεραπείας της σαλμονέλωσης στα κατοικίδια περιστέρια // "Russian Veterinary Journal." - 2005.- № 4. - Σελ. 21 - 25.

5. Μολυσματικές ασθένειες στον εικοστό πρώτο αιώνα: μερικά προβλήματα //. Κλινική φαρμακολογία και θεραπεία. - 2001, αριθ. 10.- Σελ. 4 - 10.

6. Mashkovsky MD Drugs. - 15η έκδ., Pererab., Rev. και επιπλέον-Μ.: LLC "New Wave", 2005, 1200 σ.

7. Pimenov N.V. Ανθεκτικότητα στην αντιβιοτική της Salmonella που απομονώνεται από κατοικίδια περιστέρια / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // "Veterinary".- 2006.- Αριθ. 9. Σελ. 20-24.

8. Solovyova OV Ορθολογικές προσεγγίσεις στη θεραπεία με αντιβιοτικά σε ζώα κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων. // Russian Veterinary Journal.- 2006.- № 1.- Σελ. 35-40.

9. Strachunsky LS Η κατάσταση της αντίστασης στα αντιβιοτικά στη Ρωσία. Κλινική φαρμακολογία και θεραπεία.- 2000, Νο. 2 - Ρ. 6-9.

Κτηνιατρικά αντιβιοτικά

Αντιβιοτικά

Τα αντιβιοτικά είναι προϊόντα της κανονικής ανταλλαγής μικροβίων και ανώτερων οργανισμών που έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη ζωτική δραστηριότητα ή να σκοτώνουν άλλους μικροοργανισμούς. Παράγονται από μικροοργανισμούς, μύκητες, πολύ οργανωμένα φυτά και ζωικούς οργανισμούς. Η ικανότητα του σώματος να σχηματίζει αντιβιοτικά αναπτύχθηκε στην πορεία της μακράς εξέλιξής του και είναι ένας σημαντικός παράγοντας στον αγώνα για ύπαρξη.

Ο L. Pasteur επεσήμανε πρώτα την ικανότητα ορισμένων μικροβίων να καταστέλλουν την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή άλλων μικροβίων στο περιβάλλον τους. Ο μεγάλος ρώσος βιολόγος Ι. Ι. Μεχνίκοφ διαμόρφωσε μια σειρά διατάξεων σχετικά με την αντιμικροβιακή δράση των βακτηριδίων και έδειξε ότι ο αγώνας για ύπαρξη στον ζωικό κόσμο μπορεί να μεταφερθεί σε μικρόβια. Πρότεινε τη χρήση βακτηρίων γαλακτικού οξέος για την καταστολή της παθολογικής χλωρίδας του εντέρου. A. Fleming (1928) διαπίστωσε ότι στην καλλιέργεια του Staphylococcus μολυσμένα με μούχλα, δεν υπάρχει ανάπτυξη των Staphylococcus, και έκανε την υπόθεση ότι εξαρτάται από την παροχή ενός καλουπιού μιας ειδικής ουσίας, την οποία ονόμασε πενικιλίνη. Μόνο το 1940 ο Florey και ο Chein κατάφεραν να απομονώσουν πενικιλλίνη σε καθαρή μορφή από το υγρό καλλιέργειας και το 1942 στη Σοβιετική Ένωση 3. V. Yermolyeva έλαβε πενικιλλίνη από penicillium krustozum.

Τα αντιβιοτικά λαμβάνονται με την καλλιέργεια μικροβιακών παραγωγών, αλλά ορισμένα αντιβιοτικά παράγονται συνθετικά και ημι-συνθετικά. Η βιολογική τους δραστηριότητα εκφράζεται σε μονάδες δράσης (AU) και ως εκ τούτου δοσολογούνται σε αυτές τις μονάδες, αλλά ορισμένα αντιβιοτικά - σε γραμμάρια.

Τα αντιβιοτικά έχουν ισχυρή αντιμικροβιακή δράση. Με αντιμικροβιακή δράση χωρίζονται σε φάρμακα με ευρύ και στενό φάσμα δράσης. Τα αντιβιοτικά με ευρύ φάσμα ενεργούν με θετικά κατά gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια, με μεγάλους ιούς, ρικέτσια και με στενό φάσμα - κυρίως σε γραμμο-θετικούς μικροοργανισμούς ή σε αρνητικούς κατά Gram.

Τα αντιβιοτικά στενής φάσης περιλαμβάνουν πενικιλλίνη (εκτός από αμπικιλλίνη), ερυθρομυκίνη, ολεανδομυκίνη, που δρουν κυρίως σε γραμμο-θετική μικροχλωρίδα και πολυμυξίνες που δρουν σε αρνητικά κατά Gram. σε αντιβιοτικά ευρέος φάσματος - τετρακυκλίνες, χλωραμφενικόλη, νεομυκίνη, καναμυκίνη, στρεπτομυκίνη. Ορισμένα αντιβιοτικά (νυστατίνη, λεβορίνη, κλπ.) Είναι δραστικά κατά των μυκήτων και δεν δρουν με βακτήρια.

Στον μηχανισμό της αντιμικροβιακής δράσης των αντιβιοτικών είναι η παρεμπόδιση των ενζυμικών συστημάτων, η διάσπαση της μεμβράνης και η τάση της κυτταρικής επιφάνειας, η οποία οδηγεί σε διάρρηξη των οξειδοαναγωγικών διεργασιών, στην αναπνοή και στον μεταβολισμό στα βακτηριακά κύτταρα και στη συνέχεια στον τερματισμό της διαίρεσης. Η έγκαιρη χρήση αντιβιοτικών αποτελεί σημαντική προϋπόθεση για τη θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων.

Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται τόσο μεμονωμένα όσο και σε συνδυασμό με άλλα αντιβιοτικά, σουλφοναμίδια, νιτροφουράνια, βιταμίνες, μικροστοιχεία, με μέσα παθογενετικής θεραπείας και άλλα συνεργιστικά φάρμακα.

Ως αποτέλεσμα της παράλογης χρήσης αντιβιοτικών είναι δυνατή η ταχεία ανάπτυξη μικροβιακής αντοχής και η εμφάνιση παρενεργειών. Με την παρατεταμένη συνταγογράφηση αντιβιοτικών στη διαδικασία προσαρμογής και επιλογής, εμφανίζονται οι αλλαγές του μεταβολισμού, οι γενετικές ιδιότητες των μικροβίων και τα μικροβιακά στελέχη που είναι ανθεκτικά σε αυτό το αντιβιοτικό. Αυτή η αντίσταση γίνεται κληρονομική, δηλαδή υπάρχουν νέοι τύποι μικροβίων που δεν επηρεάζονται από αυτό το αντιβιοτικό. Η αντίσταση των μικροβίων θα πρέπει να θεωρείται ως ο γενικός βιολογικός νόμος της προσαρμογής των απλούστερων στις συνθήκες ύπαρξης. Η ταχεία ανάπτυξη αντοχής στα μικρόβια εξηγείται από το γεγονός ότι υπό ευνοϊκές συνθήκες, τα μικρόβια μπορούν να χωριστούν κάθε 15-20 λεπτά, δηλαδή, κατά μέσο όρο, 70 γενεές θα αλλάξουν μέσα σε μία ημέρα.

Η συσκευή βασίζεται στην απενεργοποίηση φαρμάκων με συγκεκριμένα ένζυμα.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τη δυσψευκτορία, την εμφάνιση beriberi και αλλεργικών αντιδράσεων, την ανάπτυξη της ατονίας των προ-στομαχιών και των εντέρων στα μηρυκαστικά, τη μετάβαση των οξέων ασθενειών σε δύσκολη θεραπεία του χρόνιου. Η δυσβαστορία είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη - καταστολή της σαπροφυτικής μικροχλωρίδας των πεπτικών και αναπνευστικών οργάνων και αποικισμός του παθογόνου, με αποτέλεσμα την καντιντίαση, την σταφυλοκοκκική εντερίτιδα ή άλλες σοβαρές ασθένειες. Αυτό είναι το αποτέλεσμα της δράσης μεγάλων δόσεων αντιβιοτικών στο ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος.
Τα αντιβιοτικά εμποδίζουν τον πολλαπλασιασμό των βακτηρίων και σκοτώνουν, καταστρέφουν και απομακρύνονται από το σώμα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.

Τα αντιβιοτικά ενεργούν στο σώμα για 7-10 ώρες και αυτό απαιτεί τη συχνή εισαγωγή τους στο σώμα. Για την παράταση της δράσης στο σώμα - παρατεταμένη χρήση - χρησιμοποιήστε παρατεταμένα αντιβιοτικά (διονυλίνη, διμυομυκίνη, διτετρακυκλίνη) ή συνταγογραφείτε με διαλύτες (διαλύματα νεοκαΐνης, οικομόνης κλπ.), Που καθυστερούν την απορρόφηση και την απελευθέρωση αντιβιοτικών από το σώμα. Στο σώμα, τα αντιβιοτικά καταστρέφονται ή τα περισσότερα από αυτά εκκρίνονται από το συκώτι, τα νεφρά, τις εκκρίσεις του εντέρου, το γάλα και άλλους τρόπους.

Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται με ένα θεραπευτικό και λιγότερο συχνά με θεραπευτικό και προληπτικό σκοπό για μολυσματικές ασθένειες ζώων εκτροφής, συμπεριλαμβανομένων πτηνών, γουνοφόρων ζώων και άλλων ζώων, καθώς και ψαριών και ευεργετικών εντόμων. Ορισμένες από αυτές χρησιμοποιούνται για την επιτάχυνση της ανάπτυξης και πάχυνσης των ζώων. Σε εκμεταλλεύσεις που είναι δυσμενείς για μεταδοτικές ασθένειες, κατά τη διάρκεια της εμφάνισης της νόσου, τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται από υπόπτους στη μόλυνση ή υπό όρους υγιή ζώα για την πρόληψη της ασθένειάς τους. Τα άρρωστα ζώα αντιμετωπίζονται με αντιβιοτικά, ανεξάρτητα από το χρόνο εμβολιασμού κατά των μολυσματικών ασθενειών. Όταν χρησιμοποιούνται αντιβιοτικά κατά τη διάρκεια της περιόδου ανοσοποίησης με ζωντανά βακτηριακά εμβόλια, τα ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία εμβολιάζονται εκ νέου.

Η μέθοδος χορήγησης αντιβιοτικών εξαρτάται από την ασθένεια, τη φύση της πορείας της, την κατάσταση του άρρωστου ζώου, καθώς και τις ιδιότητες του φαρμάκου, τη δοσολογική του μορφή. Η διάρκεια της θεραπευτικής και προφυλακτικής χρήσης των αντιβιοτικών εξαρτάται από την επιζωοτολογική κατάσταση, το φάρμακο που χρησιμοποιείται και άλλες καταστάσεις. Η μέση διάρκεια μιας συνεχούς πορείας χρήσης αντιβιοτικών για θεραπευτικούς σκοπούς είναι 7 ημέρες και 10 ημέρες για θεραπεία και πρόληψη.

Υπάρχουν τρεις κύριες μέθοδοι χρήσης αντιβιοτικών: η μέθοδος γενικών επιδράσεων στο σώμα, όταν χορηγούνται παρεντερικά ή εντερικά (από το στόμα). η μέθοδος της εστιακής εφαρμογής, όταν το φάρμακο εγχέεται κατευθείαν στο σημείο της μόλυνσης, στην πυώδη κοιλότητα, κλπ., και τον τοπικό σκοπό των φαρμάκων. Από τις παρεντερικές οδούς χορήγησης, η ενδομυϊκή χορήγηση αντιβιοτικών χρησιμοποιείται ευρύτερα. Η χρήση αντιβιοτικών ενδείκνυται τοπικά σε περιορισμένη εξωτερική φλεγμονώδη διαδικασία με προτιμησιακό εντοπισμό της παθογόνου μικροχλωρίδας στο επίκεντρο της μόλυνσης. Εξωτερικά συνταγογραφούνται σε καθαρή μορφή, με τη μορφή σκονών, αλοιφών, διαλυμάτων, εναιωρημάτων. Μια μέθοδος αερολύματος για τη χρήση αντιβιοτικών χρησιμοποιείται για ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.

Πριν από τη σφαγή των ζώων, η χρήση αντιβιοτικών για θεραπευτικούς σκοπούς θα πρέπει να διακόπτεται: όταν χρησιμοποιούνται πενικιλλίνη, ερυθρομυκίνη, ελεανδομυκίνη - για 3 ημέρες, τετρακυκλίνη φάρμακα, χλωραμφενικόλη - για 6? στρεπτομυκίνη, καναμυκίνη, νεομυκίνη - για 7, διβιομυκίνη και διτετρακυκλίνη - για 25-30 ημέρες. Το κρέας των ζώων που υποβλήθηκαν σε αγωγή με αντιβιοτικά σε καθορισμένο χρόνο, αλλά θανατώθηκε ακούσια, χρησιμοποιείται μόνο μετά από προκαταρκτική εξουδετέρωση με βρασμό. Το γάλα που λαμβάνεται από ζώα που έχουν υποστεί αγωγή με αντιβιοτικά απαγορεύεται να χρησιμοποιείται για τρόφιμα για: ενδομυϊκή πενικιλίνη, τετρακυκλίνη, νεομυκίνη -12 ώρες, ενδοφλέβια τετρακυκλίνη και στρεπτομυκίνη - 5 ημέρες, πενικιλίνη - 1 ημέρα.

Το γάλα στο οποίο βρίσκονται τα αντιβιοτικά χρησιμοποιείται για τη διατροφή των ζώων.

Κλινικά, τα αντιβιοτικά χωρίζονται στα κύρια, από τα οποία ξεκινά η θεραπεία του ασθενούς και τα αποθεματικά, που χρησιμοποιούνται στην περίπτωση της μικροβιακής αντοχής στα κύρια φάρμακα (Πίνακας 1).